O nouă tehnologie de scanare a embrionilor poate dubla şansele de succes ale fertilizării in vitro

O nouă tehnologie de scanare a embrionilor, în vederea depistării malformaţiilor genetice, poate dubla şansele de succes ale unei fertilizări in vitro, potrivit cercetătorilor britanici, relatează BBC News Online.
Această tehnologie a fost prezentată la o conferinţă pe tema fertilităţii, în SUA, iar cercetătorii britanici o susţin cu încredere. Până în prezent, peste 20 de copii au fost concepuţi folosind această tehnică, disponibilă în câteva clinici private din Marea Britanie.
Doctorii consideră că testul, care costă 2.000 de lire sterline, numit hibridizare genomică comparativă (CGH - comparative genomic hybridisation), va fi în special util femeilor mai în vârstă care încearcă să rămână însărcinate şi ale căror embrioni sunt mai susceptibili să aibă erori genetice care favorizează apariţia unor maladii precum sindromul Down.
Prin acest test sunt verificaţi cromozomii din embrion, din primele zile de viaţă ale acestuia, şi numai embrionii cei mai sănătoşi sunt folosiţi apoi în procesul de fertilizare.
Cel mai recent studiu, efectuat în rândul a 115 femei, a dat rezultate "uimitoare", potrivit coordonatorului său, doctorul Dagan Wells, de la Universitatea Oxford. Dintre femeile care au participat la cercetare, multe erau la ultima şansă de fertilizare in vitro, având în jur de 39 de ani şi încercări de fertilizare eşuate în trecut.
În total, 66% dintre aceste femei au rămas însărcinate după test, faţă de 28% - câte rămân în mod normal însărcinate fără a efectua acest test.
"Am fost luaţi prin surprindere de impactul asupra ratei de succes", a declarat doctorul Dagan Wells la conferinţa anuală a American Society of Reproductive Medicine.
"Embriologia avea mare nevoie de aşa ceva", a spus şi Allan Pacey, de la British Fertility Society.