Medicii de spital vor fi obligați să justifice prescrierea unui medicament inovativ în locul genericului, atunci când acesta există, printr-un raport care va fi trimis la ANM și apoi la Autoritatea Europeană a Medicamentului, a declarat, joi, ministrul Sănătății, Vasile Cepoi
„Ministerul Sănătății susține stimularea consumului medicamentelor generice. Medicul trebuie să dovedească faptul că un medicament generic nu este eficient și că de aceea a prescris un medicament inovativ”, a spus Vasile Cepoi.
Potrivit ministrului Sănătății, în 2011, la Agenția Națională a Medicamentului (ANM) au fost trimise 1.005 farmacovigilențe, dintre care 820 de la firme și restul de la medici, însă niciuna nu a raport neeficacitatea.
„De aceea vreau să propunem o procedură, când un medic propune originalul pentru că genericul nu este eficace, să completeze o fișă de farmacovigilență prin care explică suspiciunile pe care le are față de respectivul produs. Acestea vor fi trimise la ANM și de acolo la Agenția Europeană a Medicamentului. De fapt, orice medic care are o suspiciune legată de eficiența unui produs ar putea să sesizeze Agenția Națională a Medicamentului, iar aceasta implicit Agenția Europeană”, a precizat ministrul Vasile Cepoi.
