Organizațiile neguvernamentale solicită autorităților, luni, de Ziua Internațională a Autismului, respectarea Convenției ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilități, precizând că lacunele și ambiguitatea legislativă din toate domeniile condamnă copiii cu autism să trăiască într-o „zonă gri”.
Reprezentanții societății civile au inițiat o petiție publică prin care solicită statului român să recunoască și să respecte prevederile Convenției Organizației Națiunilor Unite (ONU) privind drepturile persoanelor cu dizabilități,. În document se arată că, în România, lacunele și ambiguitatea legislației în vigoare, în toate domeniile (sănătate, muncă, educație), afectează sau aduc atingere dezvoltării, creșterii și integrării sociale a copiilor, tinerilor și adulților cu autism, condamnându-i să trăiască într-o „zonă gri” în care au doar „dreptul” de a fi ignorați și marginalizați și unde li se refuză adesea educația în școlile de masă, sunt tratați cu rezervă în spitale și li se limitează șansele la recuperare, din cauza unei infrastructuri insuficiente de asistență și intervenție.
Petitia, care poate fi citită și semnată on-line, la adresa www.petitieonline.com/petitie_pentru_respectarea_drepturilor_persoanelor_cu_autism, prevede posibilitatea încadrării în grad de handicap a copiilor cu autism, modificarea ordinelor comune ale Ministerului Muncii, Familiei și Protecției Sociale (MMFPS) și Ministerului Sănătății (MS) nr. 725/2002 și nr. 762/1992/2007 și adoptarea de urgență a unor criterii specifice bazate pe evaluarea gradului de funcționalitate pentru încadrarea în gradul de handicap. Aceste criterii, spun inițiatorii petiției, ar urma să nu mai permită confuzii între autism, retard mental și schizofrenie, oferind în schimb servicii adecvate și continuitatea accesului la acestea pe tot parcursul vieții, precum și implicarea reprezentanților organizațiilor neguvernamentale în procesul de elaborare și modificare a actelor normative care pot afecta viața copiilor, tinerilor și adulților cu autism.
„Solicităm tuturor reprezentanților administrației publice centrale să depună toate eforturile pentru amendarea și modificarea actelor normative care pot conduce la asigurarea dreptului la recunoaștere și integrare în societate a tuturor copiilor, tinerilor și adulților cu autism”, arată inițiatorii petiției.
Tot de Ziua Internațională de Conștientizare a Autismului (2 aprilie), semnatarii petiției au lansat către factorii decizionali, respectiv ministerele Muncii, Sănătății și Educației, un apel la întâlniri și consultări cu privire la drepturile persoanelor cu tulburări din spectrul autist (TSA) din România.
Ministrul Muncii, Familiei și Protecției Sociale, Claudia Boghicevici, a transmis un mesaj prin care asigură familiile care au în îngrijire copii cu TSA că problemele cu care se confruntă sunt în atenția sa, dar și pe agenda instituției.
„Cunosc foarte bine faptul că, în România, numărul cazurilor diagnosticate cu tulburare de spectru autist a crescut semnificativ în ultimii ani. În evidența serviciilor de asistență socială figurează astăzi un număr total de 5.077 copii diagnosticați cu TSA, dar știu că specialiștii estimează faptul că numărul real este mult mai mare. Din acest motiv, am inițiat un dialiog cu Ministerul Sănătății, în vederea urgentării și aprobării normelor metodologice ale Legii 151/2010”, precizează ministrul Claudia Boghicevici.
Legea 151/2010 definește serviciile specializate integrate de sănătate, educație și sociale adresate persoanelor cu tulburări din spectrul autist și cu tulburări de sănătate mintală asociate, reglementând totodată dreptul și accesul pacienților la acestea.
Ministrul Muncii recunoaște faptul că, în absența unei rețele de servicii de asistență în vederea recuperării și a unui program național de recuperare, familiile având copii cu TSA se confruntă cu dificultăți materiale majore, fiind nevoite să suporte integral costurile legate de terapie.
În opinia Claudiei Boghicevici, abordarea la nivel național, în parteneriat public-privat, a problematicii integrării sociale și profesionale a persoanelor cu TSA asigură îmbunătățirea situației actuale, dar și sustenabilitatea acestei schimbări.
Legea Autismului, adoptată în 12 iulie 2010 și intrată în vigoare în 1 ianuarie 2011, nu are nici în prezent aprobate normele metodologice de aplicare.
