Necazuri

Încearcă disperați să-și vândă casa, pentru a-și salva nepoțica bolnavă



Casa este lângă Cetatea de Scaun, amplasata pe un teren de 1.600 de metri pătrați
Casa este lângă Cetatea de Scaun, amplasata pe un teren de 1.600 de metri pătrați

Până nu demult, familia Morcov din municipiul Suceava ducea o viață liniștită, se bucura de o familie frumoasă și de nepoțica lor Ilinca Nica, „lumina ochilor” pentru părinți, soții Nica, dar și pentru bunici.
Liniștea și fericirea familiei s-a spulberat dintr-odată, acum un an de zile, atunci când boala a lovit în ceea ce aveau mai scump pe lume, Ilinca. În acel moment lumea lor s-a nărui. Nimeni nu reușea să pună un diagnostic copilului, iar familia a alergat în disperare în spitale și clinici din țară și din străinătate, în speranța că vor găsi o rezolvare.
Laurența Morcov, bunica Ilincăi, povestește cu lacrimi în ochi despre încercarea prin care trece. Nimic din ce aveau nu a mai contat în momentul în care Ilinca s-a îmbolnăvit. Au vândut bunuri, au cheltuit agoniseala de o viață, și au ajuns cu fetița în numeroase spitale din România și până în Belgia, la Bruxelles. Suspiciuni erau multe, însă nimeni nu a confirmat de ce boală suferă fetița și de ce starea ei de sănătate se înrăutățește, pe zi ce trece.
Tratamentul de 400 de mii de euro este asigurat de clinica din Statele Unite
Disperați, au ajuns cu copilul până dincolo de ocean, în Statele Unite ale Americii, la o clinică de cercetare din Washington. Acolo, familia Morcov și familia Nica au aflat că Ilinca suferă de Sindromul Opsoclonus myoclonus, o boală neurologică extrem de rară, care afectează unul din zece milioane de oameni. Institutul de cercetare a inclus-o pe Ilinca în programul de tratament, un proces costisitor, care se ridică la aproximativ 400 de mii de dolari și care va fi asigurat de către spitalul în care fetița a fost diagnosticată.
„Spitalul suportă costurile pentru fetiță. Pentru că este o boală foarte rară și se fac cercetări asupra ei, fetița este tratată gratuit”, a povestit Laurența Morcov, bunica Ilincăi.
Boala de care suferă Ilinca a cauzat nenumărate probleme, iar copilul trebuie supravegheat în permanență. Nu poate merge, dă semne de regresie în vorbire, mușchii corpului se mișcă involuntar, are tulburări de somn.
Fără drept de lucru în SUA, părinții fetiței nu au cu ce să se întrețină
Disperarea familiei este cu atât mai mare cu cât părinții Ilincăi, care sunt cu ea în Statele Unite și o supraveghează 24 de ore din 24, nu au nici un venit și nu se pot întreține în nici un fel.
„Au plecat la o cunoștință, au stat acolo o perioadă, dar acum acea familie are un copil și nu mai pot locui acolo”, a spus Laurența Morcov.
Pentru că sunt plecați cu fetița la tratament, viza cu care soții Nica au intrat în Statele Unite ale Americii nu le permite să lucreze, nici măcar cu jumătate de normă, nici măcar atât cât să poată să se întrețină. Bunica fetiței a spus că au plecat în Statele Unite fără să știe de ce suferă fetița și nu au știut că situația este atât de gravă, iar șederea lor acolo se va prelungi.
„Nu cerșim nimic de la nimeni, nu dorim nimic din ce nu-i al nostru”, spune printre lacrimi bunica fetiței. Tot ce vrea familia Morcov este să-și vândă ce le-a mai rămas, casa. Au muncit o viață și și-au făcut o casă mare, frumoasă, chiar lângă Cetatea de Scaun a Sucevei. Amplasată pe un teren de 1.600 de metri pătrați, casa are o suprafață locuibilă de 400 de metri pătrați, cinci camere și este complet mobilată și utilată.
„Am vândut tot ce am avut și am putut, toți banii le-am trimis copiilor în Statele Unite, nu mai știu ce să fac, dar sunt disperată și trebuie să-mi ajut copiii și să-mi salvez nepoțica”, a spus Laurența Morcov.
Dispuși să-și vândă casa și în rate
A mai rămas doar cu casa. Vrea să o vândă, însă criza economică accentuează criza și disperarea familiei. „Încerc să o vând și nu reușesc. Am avut un posibil cumpărător, banca nu i-a acordat împrumutul, și nu am reușit să o dau”, a mai spus bunica Ilincăi. Au pornit de la 400 de mii de euro, sunt dispuși să o lase la 300 de mii de euro, și o vând chiar și în două rate, totul pentru a avea bani pe care să-i trimită copiilor din Statele Unite.
Familia Nica trebuie să-și caute o locuință cu chirie, însă din cauza problemelor financiare cu care se confruntă, întâmpină greutăți și în găsirea unei locuințe. Disperarea este aceea că de șederea lor acolo depinde viața singurului lor copil, care fără tratament nu va putea fi recuperată, iar boala va avansa.
„Casa este mare, poate fi transformată în grădiniță de copii, sediu de firmă, orice, poate cineva este interesat să o cumpere. Noi am încercat prin agenți imobiliari, prin anunțuri, dar nu am reușit să o dăm”, a spus Laurența Morcov.
Speranța familiei Morcov este aceea că necazul prin care trec și impasul în care se află va ajunge la urechile unor oameni cu posibilități, care ar putea să achiziționeze imobilul și astfel ar da unei fetițe de doi ani posibilitatea de a-și continua tratamentul și de a se recupera.
„Am auzit că se poate face și o tombolă pentru vânzarea casei. Apelez la companiile de telefonie, fixă sau mobilă, la întreaga mass-media, poate ne pot ajuta în vreun fel să ne vindem casa”, aceasta este singura dorință a Laurenței Morcov.
Ajutați-o pe Ilinca să trăiască
Familia Nica locuiește momentan în statul Maryland, însă fetița urmează tratamentul, de trei ori pe săptămână, în Washington. Dacă printre românii din Statele Unite sunt oameni care ar putea să vină în ajutorul familiei Nica și al micuței Ilinca, aceștia sunt rugați să o facă.
Orice mână întinsă către ei înseamnă enorm și orice zi în care Ilinca poate merge la tratament este un pas nou spre recuperarea ei. Fundațiile umanitare, bisericile sau oamenii de bine de dincolo de peste ocean și nu numai, care au posibilitatea să ofere familiei Nica un acoperiș deasupra capului, temporar, până ce Laurența Morcov va reuși să-și vândă casa, sunt îndemnate să ia legătura cu redacția Monitorul de Suceava, la numărul de telefon 0320.522.993, sau cu doamna Laurența Morcov la numărul de telefon 0743066515.
De asemenea, cei interesați ne pot scrie pe adresele de e-mail redactie@monitorulsv.ro, oanab@monitorulsv.ro, pentru relații suplimentare de contact cu soții Nica.
Banii pentru „zile negre” puși deoparte de familia Morcov s-au dus într-o clipită, punga s-a golit, iar casa pe care o au nu reușesc să o vândă pentru a le trimite banii copiilor. Cei care doresc să ofere un ajutor micuței Ilinca o pot face prin intermediul contului bancar Cod IBAN RO13BPOS34006476802RON01.


Casa este utilta si modern mobilata
Casa este utilta si modern mobilata
Casa este lângă Cetatea de Scaun, amplasata pe un teren de 1.600 de metri pătrați
Casa este lângă Cetatea de Scaun, amplasata pe un teren de 1.600 de metri pătrați


Recomandări

Vaccinarea gratuită anti-HPV a fost extinsă până la 26 de ani. Aproape 900 de băieți și fete din Suceava s-au vaccinat în acest an

Purtătoarea de cuvânt a Direcției de Sănătate Publică Suceava, Cristina Agavriloaei
Purtătoarea de cuvânt a Direcției de Sănătate Publică Suceava, Cristina Agavriloaei

„Cu Hristos pe cărările vacanței” – Tabăra de vară din Vama, o sărbătoare a bucuriei, credinței și educației

„Cu Hristos pe cărările vacanței” – Tabăra de vară din Vama, o sărbătoare a bucuriei, credinței și educației
„Cu Hristos pe cărările vacanței” – Tabăra de vară din Vama, o sărbătoare a bucuriei, credinței și educației

Mesajul prefectului Andronachi în a șaptea zi de după inundații: „Cu Dumnezeu alături, cu sufletul unit și cu oameni care nu se lasă, vom trece peste această încercare”

Mesajul prefectului Andronachi în a 7-a zi de după inundații: „Cu Dumnezeu alături, cu sufletul unit și cu oameni care nu se lasă, vom trece peste această încercare”
Mesajul prefectului Andronachi în a 7-a zi de după inundații: „Cu Dumnezeu alături, cu sufletul unit și cu oameni care nu se lasă, vom trece peste această încercare”