– Din asociație fac parte 65 de părinți din tot județul
– După ce au organizat două spectacole de caritate pentru copiii cu nevoi speciale de la Complexul Terapeutic „Blijdorp – O Nouă Viață”, părinții renovează acum „Casa Emmanuel” pentru copiii cu handicap foarte grav din Suceava
În Suceava funcționează prima Asociație a Părinților cu Copii cu Nevoi Speciale din Moldova, din care fac parte 65 de părinți care au unul sau mai mulți copii cu dizabilități, copii care fie se află într-un centru de plasament, centru terapeutic, fie sunt crescuți, cu mare greutate, în familie. Acești părinți au organizat în două spectacole de caritate, în colaborare cu mai multe școli din municipiu (școli care au dorit să colaboreze și au pus umărul la realizarea acestor manifestări culturale, pentru că au fost și unii care au spus: NU!), manifestări în urma cărora s-au adunat niște sume de bani (30 de milioane de lei vechi din primul spectacol, care s-a adresat copiilor din clasele I –VII din școlile generale din Suceava, și 38 de milioane de lei vechi din cel de-al doilea spectacol) cu care copiii cu nevoi speciale vor fi duși în vacanță la „Motivation” Văratec. O altă acțiune la care s-au implicat părinții din asociația suceveană este și „dirijarea unui procent de 2 % din impozitul pe veniturile salariale pe anul 2005, către Asociație. Prin această acțiune s-au depus la Administrația Finanțelor Publice 256 de cereri, în urma cărora ar trebui să primim 80 de milioane de lei vechi, bani pe care îi vom folosi în exclusivitate pentru mansardarea Centrului de Zi din Complexul Terapeutic „Blijdorp România – O nouă viață”, acțiune ce va avea loc în luna august 2006, și la care vom lucra ca voluntari, alături de voluntarii belgieni”, după cum a declarat, ieri, într-o conferință de presă, președinta Asociației Părinților cu Copii cu Nevoi Speciale Suceava, Eugenia Hodoroabă.
Tot ea a mai specificat că pe agenda de lucru a asociației se mai găsesc programe pentru părinții copiilor cu nevoi speciale, părinți care oricând pot să se înscrie în această asociație, unde vor beneficia de consiliere și sprijin, printr-o cunoaștere mai bună a bolii copiilor și a metodelor de lucru cu aceștia în vederea recuperării sau ameliorării handicapului lor. „Ani de zile am evitat să vorbim despre copiii noștri, ne era frică, rușine, nu eram informați, ne izolam, ne întâlneam doar la ședințele cu copiii, dar nu comunicam între noi. De când ne-am întrunit în această asociație, care a luat ființă cu sprijinul asociației similare din Belgia, comunicăm, vorbim despre copiii noștri cu nevoi speciale, despre boala lor, despre progresele sau regresele pe care le fac, suntem ca într-o familie. Privim în față realitatea și nu ne mai ferim să vorbim despre acești copii care au o problemă de sănătate, dar care merită din plin atenția și dragostea noastră”, a mai spus președinta Asociației Părinților cu Copii cu Nevoi Speciale. În continuare, părinții vor coopta, ca voluntari, specialiști: medici, psihologi, terapeuți, care să-i ajute în demersul lor de a îmbunătăți viața copiilor cu nevoi speciale. Părinții care au copii cu handicap (indiferent de handicap) și care vor să intre în această asociație pot să ia legătura cu Eugenia Hodoroabă, la numărul de telefon 0722/396658.





