Agenția Europeană pentru Medicamente (EMEA) a cerut suspendarea licenței pentru comercializarea pastilelor de slăbit ce conțin sibutramină, o substanță care poate provoca accidente cardio-vasculare.
Un studiu realizate de EMEA privind efectele medicamentelor ce conțin sibutramină a arătat că riscurile tratamentului cu aceste pastile sunt mult mai mari decât beneficiile pe care ar putea să le aducă.
Medicamentele ce conțin sibutramină sunt Reductil, Reduxade și Zelium, ele fiind folosite pentru tratarea obezității sau supraponderalității. Aceste medicamente sunt, de asemenea, compatibile cu afecțiuni precum diabetul de tip 2 și dislipidemie.
„Doctorii nu ar mai trebui să prescrie, iar farmaciștii nu ar mai trebui să elibereze medicamentele. Pacienții care iau, în prezent, sibutramină ar trebui să-și consulte cât mai repede medicul, pentru a găsit metode alternative de slăbit. Pacienții care vor să oprească tratamentul înainte să-și consulte medicul pot să facă acest lucru oricând”, arată EMEA într-un comunicat de presă.
Cercetările au arătat sibutramina poate provoca afecțiuni cardio-vasculare și chiar infarct.
Reprezentanții EMEA au mai arătat că, din moment ce persoanele obeze sau supraponderale sunt în mod clar predispuse la probleme cardio-vasculare, medicamentele de slăbit ce conțin sibutramină ar trebui retrase de pe piață.
Rezultatele cercetării au mai arătat că eficiența medicamentelor în materie de slăbit nu este atât de mare, iar pacienții se pot îngrășa foarte rapid după stoparea tratamentului.
Recomandarea formulată de EMEA a fost înaintată Comisiei Europene pentru adoptarea unei decizii.
