Criza de anticoagulante a atins și Suceava

Criza de heparină sodică, un medicament folosit pentru a împiedica hemoragiile și retras în urmă cu ceva vreme din toate spitalele din Uniunea Europeană, inclusiv din România, din cauza unui lot cu probleme, a atins și Spitalul Județean de Urgență Suceava.
Deși măsura retragerii produsului a fost știută, unitatea nu a reușit să facă stocuri suficiente, fiind nevoită să dea în uz alte produse similare acceptate.
Totuși, datorită achiziționării din timp a unor cantități mari de înlocuitori, două sectoare care au nevoie permanentă de acest medicament, Secția de Anestezie și Terapie Intensivă și Centrul de Dializă (care funcționează în cadrul spitalului) nu au întâmpinat probleme deosebite din acest punct de vedere.
Astfel, la ATI, în locul heparinei se folosește în mod curent masă moleculară mică, un produs utilizat numai în profilaxie și ale cărei efecte sunt pe o perioadă de 24 ore.
„Mai există cantități mici de heparină din stocurile vechi, dar le ținem pentru urgențe. Heparina se utilizează atât ca tratament cât și în profilaxie, însă efectele sunt pentru o durată mai mică de timp”, a explicat dr. Dorin Stănescu, șeful secției de Anestezie și Terapie Intensivă.
La Centrul de Dializă, heparina a fost înlocuită cu Innohep, un produs fabricat în Danemarca, despre care dr. Mihai Ardeleanu, șeful acestui sector, spune că are rezultate foarte bune.
„Știam că heparina urma să dispară o perioadă și am achiziționat cantități mai mari de înlocuitori, economisind astfel heparina pe care o aveam în stoc”, a punctat medicul.
Măsuri pentru deblocarea crizei de heparină Referitor la situația heparinei sodice, Ministerul Sănătății Publice (MSP) a făcut o serie de precizări, arătând că criza se apropie de sfârșit. Astfel, potrivit unui comunicat transmis de responsabilii de la București, Agenția Națională a Medicamentului a deblocat încă din cursul zilei de joi, 5 iunie, 18.000 de flacoane de heparină sodică existente în stocul distribuitorilor.
Acest lucru a fost posibil după ce stocul respectiv a fost supus unei analize spectroscopice suplimentare pentru determinarea impurităților, test solicitat de EMEA (Agenția Europeană a Medicamentului) și al cărui rezultat a permis punerea heparinei în consum, fără periclitarea sănătății pacienților.
Tot joi, depozitul Companiei Naționale UNIFARM a intrat în posesia a 50.000 de flacoane de heparină, importate în regim de urgență de MSP, care vor fi puse în consum după efectuarea analizei spectroscopice suplimentare solicitate de EMEA.
În acest context, MSP a ținut să precizeze că dificultățile temporare de aprovizionare cu heparină nu sunt cauzate de presupusele neînțelegeri dintre minister și distribuitori, ci ca urmare a unei măsuri impuse de EMEA, după descoperirea unor impurități care alterau calitatea heparinei.