Cancerele la colon și stomac vor putea fi diagnosticate mai rapid cu ajutorul a două noi teste de sânge, mai ieftine și mai ușor de realizat decât procedurile invazive sau examenele neplăcute, informează Reuters.
Testele, dezvoltate de firma belgiană de biotehnologie OncoMethylome și de un cercetător german, folosesc mostre de sânge pentru a detecta semnale genetice specifice bolii și pot indica dacă tumorile urmează să se răspândească.
Ernst Kuipers, specialist la Universitatea Erasmus din Rotterdam, care nu a fost implicat în cercetare, susține că noile teste reprezintă un pas înainte în ceea ce privește realizarea de examene medicale mai puțin stânjenitoare pentru pacienți.
„Mostrele de sânge pot fi recoltate de asistente sau medici fără a fi necesare echipamente sau stagii de formare speciale”, a spus Joost Louwagie, de la OncoMethylome.
Ulrike Stein, care a prezentat rezultatele cercetărilor la un congres de specialitate care a avut loc la Berlin, a spus că testul pe care l-a elaborat este primul capabil să detecteze semnelele unei gene specifice, S100A4, asociată cancerului. Testul lui Stein poate identifica mai multe forme de cancer, inclusiv pe cele colorectal și gastric, și are potențialul de a identifica pacienții în al căror organism tumorile riscă să se extindă.
„Pacienții care suferă de cancer au o cantitate semnificativ mai mare de gene S100A4 în organism decât persoanele sănătoase”, a spus ea. „Faptul că suntem capabili să detectăm existența acestei gene în sângele pacientului ne ajută să observăm cursul bolii, monitorizarea putându-se face pe parcursul mai multor ani și în timp ce se testează diverse tratamente”, a adăugat ea.
Cancerul colorectal afectează una din 17 persoane și este al doilea tip de cancer cu cea mai mare rată de mortalitate din Statele Unite și Europa. Astfel, anual, 560.000 de persoane sunt diagnosticate cu acest tip de cancer, aproape jumătate decedând din cauza acestei boli. Cu toate acestea, incidența deceselor poate fi redusă dacă maladia este detectată în stadiu incipient, când poate fi tratată.
Cu toate că testele tradiționale – cum ar fi examinarea internă prin intermediul colonoscopiei sau alte analize – sunt eficiente, ele pot fi invazive, costisitoare și neplăcute.
Stein și colegii ei de la ECRC Charite University of Medicine și de la Centrul Max-Delbrueck pentru medicină moleculară din Berlin au analizat mostre de sânge prelevate de la 185 de pacienți suferind de cancer de colon, de la 190 de pacienți cu cancer rectal și de la 91 de pacienți cu cancer gastric. În plus, ei au analizat și mostre de sânge prelevate de la 51 de persoane sănătoase.
În cadrul testelor, ei au identificat o genă-semnal, care apare în cantități mari la persoanele suferind de cancer și în cantități și mai importante la cele în al căror organism tumorile s-au răspândit.
Echipa Louwagie a colectat mostre de sânge înainte de operație de la 193 de pacienți suferind de cancer colorectal și de la 688 de persoane monitorizate prin examinări interne realizate cu ajutorul colonoscopiilor. Această echipă a căutat să identifice două variații genetice – SYNE1 și FOXE1 – cunoscute ca având legătură cu formarea tumorilor și a stabilit că nivelul acestora este mai mare la pacienții suferind de cancer colorectal.
OncoMethylome a anunțat, în august, că poartă discuții avansate cu mai multe companii pentru licențierea drepturilor asupra testului său.
