Grupul farmaceutic elvețian Roche a anunțat, luni, că autoritățile sanitare europene au aprobat o nouă formulă a medicamentului său far Herceptin utilizat în tratamentul cancerului mamar, informează AFP.
Această nouă formulă este injectată pe cale subcutanată, într-un interval cuprins între două și cinci minute, spre deosebire de intervalul de 30-90 de minute folosit în tratamentul standard pe cale intravenoasă, a precizat grupul elvețian într-un comunicat.
Omologarea de către Uniunea Europeană vizează tratamentul în stadii precoce și avansate ale cancerului mamar HER2-pozitiv, o formă agresivă a acestei maladii.
Herceptin este unul dintre medicamentele-far ale grupului Roche. În primele șase luni ale anului, vânzările pentru acest medicament au depășit 3,08 miliarde de franci elvețieni (2,5 miliarde euro).
Decizia Comisiei Uniunii Europene s-a bazat pe datele furnizate de un studiu, denumit HannaH, care au arătat că formula subcutanată a medicamentului Herceptin prezintă o eficacitate comparabilă cu aceea a formulei intravenoase.
Grupul farmaceutic elvețian afirmă că această nouă formulă permite pacientelor să își reducă timpul petrecut în spital.
Potrivit studiilor medicale, menținerea unei vieți normale pentru femeile diagnosticate cu cancer mamar poate contribui la ameliorarea calității vieții acestora, a subliniat grupul farmaceutic Roche.
