Bolnavă de SIDA: „Am 24 de ani și vreau și eu să mai trăiesc”

Criza de medicamente pentru pacienții cu HIV/SIDA a revenit în actualitate. Cei 160 de suceveni dependenți de antiretrovirale își primesc tratamentul care-i ține în viață cu pauze de două săptămâni. Seropozitivii le transmit autorităților care i-au lăsat din nou în afara sistemului și că sistarea terapiei este un genocid. În timp ce angajații statului plătiți să aibă grijă de ei ridică din umeri, pacienții cu HIV/SIDA se îndreaptă direct spre moarte.
Mirela are 24 de ani și este din Fălticeni. Face parte din generația SIDA, cea a copiilor infectați în 1989 prin transfuzii de sânge infectat. Avea trei ani când o mână criminală i-a frânt brusc destinul. A rămas pradă unei morți încete, dar sigure, odată ce virusul imunodeficienței umane, HIV, i-a invadat corpul. De-a lungul timpului a întrerupt tratamentul cu antiretrovirale de nenumărate ori. Și nu din vina ei, ci a autorităților care nu au știut să gestioneze corect fondurile. „Într-un an nu mi-am luat medicamentele șapte luni. În a opta lună, când am reluat tratamentul, mi s-a făcut rău. Nu mă puteam ridica din pat. Două săptămâni îi trebuie corpului să se obișnuiască cu pastilele”, mărturisește tânăra.
Primele probleme, în decembrie
Drama din acel an o retrăiește din nou. Încă din decembrie. Atunci au reapărut problemele cu asigurarea tratamentului. În ianuarie nu a avut deloc medicamente. În februarie, pastilele i-au ajuns doar pentru două săptămâni. La fel și în martie. Se teme că starea ei se va înrăutăți, știut fiind faptul că pauzele în tratament îi dau virusului ocazia să acționeze. „Am 24 de ani și vreau și eu să mai trăiesc. Vreau să-mi fac un viitor ca toți ceilalți. Să am un soț, un copil”, își strigă durerea Mirela.
La ora actuală, în evidențele DSP Suceava figurează 160 de persoane cu HIV/SIDA care se află în tratament și alte 17 care fie au refuzat să primească medicația specifică, fie se află într-un stadiu de evoluție a bolii care nu necesită încă tratament. De la 1 aprilie 2013, banii pentru medicamentele de care au nevoie acești bolnavi nu se mai virează prin Casa de Asigurări de Sănătate Suceava, ci prin Direcția de Sănătate Publică.
Un buget insuficient
În 2014, bugetul total alocat pentru pacienții cu HIV/SIDA este de 2,851 milioane de lei. La acest buget se adaugă și suma restantă de 281 mii lei, destinată achitării medicamentelor achiziționate la finele lui 2013 și rămase neplătite. În 2014, în trimestrul I, pentru terapia cu antiretrovirale a seropozitivilor s-a alocat suma de 404 mii lei, în trimestrul II – 974 mii lei, în trimestrul III – 973 mii lei, iar în trimestrul IV – 500 mii lei. Banii sunt însă insuficienți, iar Spitalul Județean de Urgență Suceava, care face achizițiile de medicamente, nu poate asigura stocurile necesare.
Maladia SIDA este cauzată de infecția cu virusul imunodeficienței dobândite, HIV. Odată ajuns în sânge, HIV afectează capacitatea de apărare a organismului contra altor infecții, de cele mai multe ori banale. Așa că o persoană cu SIDA poate muri din cauza unei boli obișnuite, care în cazul unei persoane normale s-ar vindeca foarte repede datorită acțiunii mecanismelor de protecție imunologică a organismului. Tratamentul împotriva infecției cu HIV (terapia antiretrovirală) nu reușește să vindece în totalitate boala, însă are capacitatea de a încetini evoluția maladiei și de a prelungi viața persoanelor afectate.