Copiii vor fi vaccinați împotriva gripei cu virusul AH1N1 cu dozele care vor fi produse, la începutul lunii ianuarie, la Institutul Cantacuzino, pe baza unei proceduri conform standardelor naționale acreditate, a declarat, vineri, premierul interimar Emil Boc.
El a amintit că Executivul a decis să nu importe doze de vaccin în cazul cărora producătorul nu își asumă eventuale reacții adverse.
„Am decis să nu importăm dacă producătorul vaccinului nu își asumă responsabilitatea pentru vaccin, așa cum orice medicament trebuie să aibă într-o țară democratică sau într-o Europă democratică în care trăim. La începutul lunii ianuarie, o să avem vaccinul la Institutul Cantacuzino și o să-l aplicăm potrivit standardelor naționale acreditate, recunoscute și care să fie oficiale. Copiii vor fi vaccinați atunci când va trebui, dar nu voi accepta ca în România copiii să fie testeri sau cobai pentru medicamente produse în altă parte și care nu au fost validate acolo”, a spus Boc.
Întrebat dacă el s-a vaccinat împotriva gripei de tip nou, Boc a amintit că nicio persoană din România nu a efectuat acest vaccin.
„Când va fi, evident că voi intra în categoriile prevăzute de lege și de strategia Ministerului Sănătății pentru un asemenea virus”, a adăugat șeful Guvernului.
Atenționat de presă că pare a fi ușor răcit, Emil Boc a spus zâmbind presei că „nu mor caii când vor câinii”.
Ministerul Sănătății și Guvernul au semnat un memorandum pentru achiziționarea de la firma Glaxo Smith Kline a 500.000 de doze de vaccin pandemic pentru copii cu vârste între șase luni și șase ani, a anunțat, în urmă cu o săptămână, secretarul de stat în minister Adrian Streinu-Cercel.
În ședința de miercuri a Guvernului, premierul interimar, Emil Boc, a cerut însă ministerului de resort să nu achiziționeze dozele de vaccin împotriva virusului AH1N1, destinate copiilor, dacă firma producătoare nu își asumă răspunderea pentru eventuale reacții adverse după administrarea vaccinului.
Fostul ministru al Sănătății Ion Bazac (PSD) declara, în 9 noiembrie, că România nu ar trebui să accepte vaccinul AH1N1 pentru copii, care a fost refuzat de Polonia, apreciind că Guvernul ar trebui să facă publice condițiile solicitate de către producător și să ia în calcul reanalizarea sursei de achiziție.
Compania GlaxoSmithKline (GSK) a susținut, joi, într-un comunicat că vaccinul Pandemrix, produs de GSK, este folosit în 12 țări, adică mai mult de jumătate din cele 22 din întreaga lume unde au început campaniile de imunizare împotriva gripei AH1N1, până acum fiind vaccinate peste două milioane de persoane.
Compania farmaceutică preciza că a pregătit un contract standard pentru achiziția vaccinului pandemic Pandemrix, care a fost semnat de peste 40 de guverne din întreaga lume, între care cele ale Canadei, Franței, Germaniei, Marii Britanii, Finlandei, Norvegiei, Suediei, Irlandei, Spaniei și Bulgariei. Compania arăta că a răspuns afirmativ, în 5 noiembrie, la cererea urgentă transmisă de Ministerului Sănătății din România din 31 octombrie, de a furniza o cantitate de vaccin pandemic pentru utilizare pediatrică, pentru a veni în sprijinul planului pandemic național. Dozele de vaccin solicitate erau planificate pentru a fi folosite în completarea vaccinului produs la nivel local de Institutul Cantacuzino.
GSK menționa că vaccinul pandemic Pandemrix a fost produs urmând toate recomandările și reglementările Organizației Mondiale a Sănătății și este aprobat din 30 septembrie de Agenția Europeană a Medicamentului (EMEA) pentru a fi folosit în prevenirea gripei pandemice, inclusiv pentru copii și sugari, în toate cele 27 de țări europene.
Copiii cu vârste cuprinse între 6 luni și 6 ani ar putea fi vaccinați din 2010 după ce Institutul Cantacuzino va finaliza testele clinice pentru această categorie și va obține de la ANM autorizația de punere pe piață a produsului, a declarat, vineri, Amalia Canton, director general în Ministerul Sănătății.
