Bebeluși morți din cauza unor malformații grave

Numărul de nou-născuți cu malformații minore, grave sau incompatibile cu viața rămâne în continuare semnificativ.
În 2008, la Maternitatea din cadrul Spitalului Județean de Urgență Sfântul Ioan cel Nou au fost înregistrate deja două cazuri de malformații congenitale majore, care nu le-au lăsat bebelușilor nici o șansă de supraviețuire.
Unul dintre copii, născut cu anencefalie (lipsa creierului), a murit la câteva minute după ce a fost adus pe lume, iar altul, cu o anomalie congenitală a inimii, a trăit doar câteva zile.
Anul trecut, numai la această unitate sanitară au venit pe lume 790 de copii cu diverse anomalii, 20 dintre ei decedând pe loc sau la scurt timp din cauza gravității defectelor din naștere.
Anomalii dintre cele mai diverse Potrivit datelor înregistrate de cadrele medico-sanitare de la cea mai mare unitate sanitară suceveană, opt dintre bebelușii cu malformații născuți anul trecut au fost diagnosticați cu sindromul Down, o afecțiune care nu are vindecare și în care materialul extragenetic determină anomalii de dezvoltare și retardare mentală.
În alte câteva cazuri grave, nou-născuții aveau hidrocefalie, malformație caracterizată printr-o acumulare de lichid cefalorahidian în interiorul creierului.
Anomalia este exprimată printr-o dilație a ventriculilor cerebrali, care duce în general la creșterea în diametru a capului copilului și astfel la diminuarea substanței cerebrale.
În acest context, apar fenomene de hipertensiune, iar chiar dacă operațiile sunt posibile, succesul lor este mic, supraviețuirea depinzând de forma bolii.
În alte situații, bebelușii prezentau malformații de cord, unele foarte grave, care au determinat decesul în primele zile de după naștere, iar altele cu șanse mai mari de supraviețuire, care se pretează unei intervenții chirurgicale, după o anumită perioadă.
Printre anomaliile grave înregistrate, în 2007, la Maternitatea Suceava, s-au numărat și mielomeningocelul, o malformație caracterizată prin lipsa unei părți din coloana vertebrală, context în care măduva spinării nu este izolată și, ca atare, apare riscul unei infecții imediate, care conduce la deces. De obicei, la o astfel de afecțiune este prezentă și o pareză a mâinilor și picioarelor, situație în care șansele de supraviețuire sunt foarte mici.
Alte malformații au fost renale, dar cele mai multe au fost minore, localizate fie la nivelul oaselor, limbii (fren scurt) sau urechii (papilom preauricular).
Ecografia 4 D, un test foarte util Dr. Dana Murariu, șefa Maternității de pe lângă Spitalul Județean de Urgență, spune că anomaliile la nou-născuți se păstrează la un nivel aproximativ egal în ultimii ani. Sursa citată arată că numărul lor ar putea scădea odată cu răspândirea ecografiei 4 D, care permite o depistare timpurie.
„În țările vestice, datorită acestui tip de investigații nu se mai nasc copii cu malformații. În Suceava, ecografia 4 D este disponibilă, dar din păcate nici un doctor din județ nu are competență pentru morfologie fetală, iar fără asemenea specialiști nu se poate pune un diagnostic precis”, a explicat dr. Dana Murariu, adăugând că la Iași există doi doctori cu o astfel de competență.
Pentru a evita, la naștere, surprizele nefericite, medicul sucevean sfătuiește viitoarele mămici să adopte un stil de viață sănătos, să se prezinte cât mai repede la medicul de familie și la obstetrician și să țină cont de toate recomandările acestora.
De asemenea, ea le sfătuiește să ia acid folic pentru a preveni apariția malformațiilor neurologice, să aibă o alimentație care să conțină toți factorii nutritivi posibili, să citească cât mai multe materiale informative despre sarcină și bebeluș, să-și facă toate investigațiile indicate de doctori, eventual un triplu test pentru diagnosticarea sindromului Down și o ecografie 4 D.
Din păcate, în Suceava, multe femei neglijează analizele obligatorii în lunile de sarcină. Fiindcă viitoarele mămici nu pun mare preț pe vizita la medic și situațiile în care sunt aduși pe lume copii cu malformații sunt frecvente.
„Multe gravide nu acordă deloc importanță analizelor, nu știu nici măcar ce grupă sanguină sau ce RH au. Toate femeile, dar în special cele după 35 de ani, ar trebui să-și facă în primul trimestru de sarcină un triplu test pentru depistarea sindromului Down, cea mai frecventă boală genetică, care se caracterizează prin faptul că toți copiii seamănă între ei ca frații, având o față tipic asiatică. Unii dintre bebeluși se nasc, în afara unui retard mintal destul de accentuat pe care îl presupune această afecțiune, și cu malformații de cord. Prea puține gravide apelează la respectiva investigație deoarece costă, dar ea este foarte utilă”, a punctat dr. Dana Murariu.