Băjenaru: 500 de bolnavi cu scleroză multiplă așteaptă de un an tratamentul, riscând invaliditatea

Pste 500 de bolnavi de scleroză multiplă, cea mai invalidantă suferință a adultului tânăr, așteaptă de un an includerea pe liste și accesul la tratament, în condițiile în care, netratată la timp, boala duce la invaliditate ireversibilă, spune medicul Ovidiu Băjenaru, citat de Mediafax.Ovidiu Băjenaru, șeful Secției de neurologie de la Spitalul Universitar din Capitală, a făcut această declarație cu ocazia lansării campaniei naționale de informare și susținere a drepturilor pacienților „Împreună învingem scleroza multiplă”.”Scleroza multiplă este cea mai invalidantă afecțiune a adultului tânăr. Includerea pacienților în tratament aduce multiple beneficii pentru aceștia. 17% dintre ei ajungând să nu mai facă niciun puseu sau să facă cel mult unul la 1-2 ani. Pe lista de așteptare sunt 500 de pacienți care, de un an, așteaptă acest tratament. După ghidurile internaționale ei nu ar trebui să aștepte nici măcar o zi pentru că, netratată la timp, boala duce la invaliditate ireversibilă” , a precizat Băjenaru.Potrivit medicului, în perioada 2000 – 2013, au fost incluși în tratament 2.500 de pacienți, dar numărul acesta este încă mic față de nevoi. „Am început spre sfârșitul anilor ’98 – ’99, prin eforturile Societății de Neurologie, un program care cuprindea un singur medicament pentru tratamentul acestei maladii. Am ajuns ca în 2013 să tratăm 2.500 de pacienți, un număr încă mic față de nevoi, întrucât peste 500 de pacienți sunt pe lista de așteptare, iar lista crește. În România sunt între 8.000 și 10.000 de pacienți. Nu toți pacienții care au această boală au nevoie de acest tratament. Cei care au deja invaliditate mare nu mai beneficiază de acest tratament pentru că nu îi mai ajută, dar 60 – 70 la sută dintre pacienți au șansa să beneficieze de acest tratament, respectiv cam 6.000 de persoane, dar din păcate nu toți ajung să fie diagnosticați”, a mai spus Băjenaru.Totodată, el a precizat că ar fi bine ca, pentru 2014, numărul noilor beneficiari de tratament să crească până la 700.Costul mediu al tratamentului este de 50.000 de lei pe an, dar autoritățile alocă per pacient pe an 42.000 de lei, ceea ce raportat la număruil total de bolnavi înseamnă o diferență mare față de necesar.”Viteza de evoluție a bolii este diferită de la un pacient la altul. Dar în cel mai grav caz un bolnav care nu primește tratament în stadiul precoce al bolii ajunge la invaliditate ireversibilă”, a subliniat Băjenaru.El a mai spus că, pentru 2014, Societatea Neurologilor din România a solicitat tratament pentru cel puțin 3.200 de pacienți și să fie alocați în medie 50.000 de lei per pacient pe an.”Am cerut un buget care să acopere tratamentul pentru cel puțin 3.200 de pacienți cu un cost mediu de 50.000 de pacient, dar nu știm ce vom primi. Potrivit studiilor internaționale costurile pentru pacienții netratați este de două ori mai mare decât cel al celor tratați în stadiu incipient de boală și de trei ori mai mare la cei în stadii avansate”, a adăugat Băjenaru.Totodată, el a mai spus că, pe lângă componenta medicamentoasă, în scleroza multiplă sunt de luat în calcul și alte componente, printre care recuperarea neurologică, dar numărul centrelor de recuperare neurologică este foarte mic, putându-se vorbi de trei astfel de unități, la Iași, Cluj și la București – Spitalul „Bagdasar Arseni”, acesta mai mult pentru recuperarea după intervenții chirurgicale.În România există 11 centre pentru tratamentul sclerozei multiple, respectiv în București (Spitalul Universitar de Urgență, Spitalul Colentina, Spitalul Elias, Spitalul Militar Central, Spitalul Balotești și un centru pentru tratamentul copiilor la Spitalul „Bagdasar-Arseni”) și la Iași, Timișoara, Târgu Mureș și Cluj Napoca.La rândul său, președintele Colegiului Medicilor din România, Vasile Astărăstoae, a spus că pentru pacienții cu scleroză multiplă ar trebui să dipară listele de așteptare. „Liste de așteptare există în toate țările din lume, dar pentru pacienții care pot fi tratați la rece, și nu pentru aceia la care așteptarea duce la handicap sau la deces”, a mai spus Astărăstoae. În plus el a menționat că pacientul cu scleroză multiplă nu trebuie să învingă numai boala ci și prejudecățile societății, iar societatea ar trebui să-i ajute pe acești bolnavi.Campania, lansată miercuri de Societatea de Scleroză Multiplă, Societatea Neuroilogilor din România și Colegiul Medicilor din România, își propune să tragă un semnal de alarmă asupra urmărilor devastatoare ale lipsei de tratament în scleroza multiplă și să obțină acces la tratament pentru toți pacienții, fără discriminare, prin eliminarea listelor de așteptare, accesul la terapii inovatoare aprobate de Uniunea Europeană și corelarea bugetului pe programul de tratament cu costurile reale ale acestuia.