Direcția de Sănătate Publică (DSP) Suceava a fost informată ieri, de ministerul de resort, cu privire la vaccinul Rotarix pentru sugari, care ar putea fi interzisde specialiștii europeni deoarece are în componență un virus porcin.
Directorul adjunct al instituției, dr. Marinela Grădinaru, a arătat că acest vaccin nu se află în stocurile DSP, întrucât nu este distribuit în cadrul campaniilor naționale de imunizare. Ea a adăugat că o anchetă care să depisteze eventuala prezență a acestui vaccin pe piața suceveană ar putea fi demarată doar în cazul în care Compartimentul de control din cadrul instituției va primi o notificare de la București. „Deocamdată nu există informații că acest virus ar afecta oamenii. Totuși, este clar că ADN-ul provenind de la circovirusul porcin de tip 1 nu ar fi trebuit să se afle în acest vaccin”, a subliniat Grădinaru.
Ce spun farmaciștii din județ
Ieri, președintele Colegiului Farmaciștilor Suceava, Doinița Cocriș, a declarat că nu are cunoștință ca vaccinul Rotarix să fie vândut în rețeaua de farmacii din județ, deși nu exclude această posibilitate. „Noi comercializăm foarte puține vaccinuri și în nici un caz nu le eliberăm fără rețetă pe cele pentru copii. Ne axăm mai mult pe vaccinul antigripal, pe care îl aducem din toamnă, dar în cantități foarte mici, fiindcă este cuprins în programul național de imunizare. Încercăm să facem rost de un vaccin doar dacă acesta este inclus în calendarul de vaccinare, însă medicul nu-l mai are în cabinet și este dispus să dea o prescripție”, a explicat Cocriș.
Vaccinul se găsește sub formă de pulbere sau lichid
Vaccinul Rotarix, folosit și la bebelușii din România, ar putea fi interzis deoarece s-a descoperit că este infectat cu un virus porcin (n.r. circovirusul porcin de tip 1, prezent în mod obișnuit în anumite categorii de produse din carne și în alte produse alimentare). Vaccinul se administrează sugarilor pe cale orală, începând de la vârsta de șase săptămâni, pentru a-i proteja împotriva gastroenteritei, cauzată de rotavirus, care omoară anual 500.000 de bebeluși din întreaga lume. Seruleste disponibil sub două forme: pulbere sau lichid.
În America, s-a recomandat deja interzicerea folosirii vaccinului, pe o perioadă de șase până la opt săptămâni, timp în care se vor analiza riscurile administrării acestuia. Vaccinul în cauză este produs de GlaxoSmithKline și a fost aprobat în Uniunea Europeană în februarie 2006.
Situație
Autoritățile sanitare sucevene, în alertă din cauza vaccinului contaminat cu virus porcin
