Anomalii genetice comune pentru cinci grupe mari de tulburări mintale au fost descoperite de oamenii de știință americani, potrivit celui mai mare studiu realizat până în prezent pe această temă, informează AFP.
Savanții americani au studiat patrimoniul genetic al unui număr de 33.332 de pacienți suferind de tulburări pervazive de dezvoltare (sau tulburări autistice), Deficit de Atenție / Tulburare Hiperkinetică (ADHD), tulburări bipolare, depresii majore și schizofrenie.
Genomul lor a fost comparat cu cel al grupului țintă, alcătuit din 27.888 de persoane care nu sufereau de aceste boli.
Cercetătorii au descoperit că cele cinci tulburări aveau în comun anumite anomalii ale cromozomilor 2 și 10 și la nivelul genelor care participă la regularizarea calciului în celulele cerebrale.
Una dintre gene, denumită CACNA1C, a fost găsită la început doar în cazul tulburărilor bipolare și al schizofreniei.
Publicat în revista medicală britanică Lancet, studiul precizează că genele fac parte dintr-un „tablou general” și nu pot să explice, singure, cauzele declanșării acestor tulburări.
Genele studiate proveneau de la persoane de origine europeană, afirmă autorii studiului, care consideră că rezultatele ar putea fi diferite dacă studiul ar fi realizat pe persoane originare din alte regiuni ale lumii. Ei speră însă că rezultatele studiului lor vor contribui la o diagnosticare mai bună a maladiilor psihiatrice.
Clasificarea tulburărilor mintale reprezintă un subiect foarte delicat, întrucât simptomele pot fi vagi și contradictorii.
Alte studii genomice au evidențiat deja puncte comune între diverse maladii autoimune, precum artrita, psoriasisul și boala Crohn, o maladie inflamatorie cronică a intestinului.
