Cercetătorii au descoperit zece mutații genetice curente care sporesc riscul de moarte subită provocată de un infarct, prin acțiunea lor de modificare a ritmului cardiac, potrivit unui studiu publicat recent în revista Nature Genetics, informează AFP. Sedentarismul, obezitatea, diabetul, nivelul crescut de colesterol și fumatul reprezintă factori de risc cardiac cunoscuți de toată lumea. Recent, cercetătorii au stabilit că și genele reprezintă un factor de risc important în ceea ce privește decesul provocat de un infarct.
În absența unor simptome, identificarea variațiilor genetice care afectează contracțiile miocardului și modificările duratei intervalului QT (intervalul de timp dintre două contracții ventriculare, vizibil doar în timpul electrocardiogramei) ar putea să contribuie la descoperirea pacienților care prezintă un risc mare de moarte subită provocată de o criză cardiacă.
O echipă internațională, condusă de Arne Pfeufer de la Universitatea din Munchen, a analizat genomul a peste 16.000 de pacienți, intervalul QT fiind măsurat prin electrocardiograme.
Cercetătorii au analizat peste 2,5 milioane de secvențe cromozomiale, încercând să descopere o concordanță între anomaliile genetice ușoare și anomaliile contracțiilor miocardului.
O genă denumită „Nos1ap” a fost astfel identificată, iar altele au fost trecute pe „lista suspecților”. Spre surpriza cercetătorilor, aproape jumătate dintre acestea erau gene pe care nimeni nu le-ar fi bănuit a fi implicate în biologia cardiacă.
Un alt studiu recent, efectuat pe 13.000 de voluntari, condus de Christopher Newton-Cheh, de la Massachusetts General Hospital din Boston, a oferit rezultate similare.
O singură variație genetică înregistrată la un individ nu înseamnă neapărat un risc crescut de fluctuații ale ritmului cardiac, dar, analizate împreună, aceste date genetice devin semnificative din punct de vedere statistic, au explicat cercetătorii.
Maladiile cardiovasculare provoacă anual 17 milioane de decese pe plan mondial, potrivit Organizației Mondiale a Sănătății.