Limfocitele T – responsabile cu apărarea imunitară a celulelor din corp – care au fost modificate genetic s-au dovedit eficiente contra leucemiei limfoide cronice, forma cel mai des întâlnită a acestui cancer al sângelui, potrivit unui studiu experimental, publicat miercuri în Statele Unite.
Potrivit cercetătorilor de la Facultatea de medicină din cadrul Universității Pennsylvania din Statele Unite ale Americii, această terapie a dus, până în prezent, la remisii ale bolii de un an pentru doi dintre cei trei pacienți incluși în acest studiu, care sufereau de o leucemie în stadiu avansat. În cazul celui de-al treilea pacient, boala a revenit după patru luni, însă într-o formă atenuată, informează AFP.
Această abordare ar putea fi aplicată pentru a trata și alte tipuri de cancer, precum cel pulmonar, ovarian și melanomul, dar trebuie să facă obiectul unor cercetări suplimentare, afirmă autorii studiului.
Acest tratament a constat în prelevarea de limfocite T de la acei pacienți și în modificarea lor pe cale genetică cu ajutorul unui lentivirus, cu scopul ca ele să atace selectiv doar celulele canceroase – toate fiind purtătoare de o anumită proteină – și scutind celulele sănătoase din corp.
Savanții au programat, totodată, limfocitele T să își accelereze procesul de multiplicare.
Cercetătorii au injectat apoi aceste limfocite modificate genetic celor trei pacienți, care au beneficiat în prealabil de ședințe de chimioterapie.
„În trei săptămâni, tumorile au fost distruse cu o eficiență ce nu a fost niciodată observată înainte”, a declarat medicul Carl June, profesor de patologie la centrul de cercetări contra cancerului Abramson de la Universitatea Pennsylvania, principalul autor al acestui studiu, publicat în New England Journal of Medicine și în revista Science Translational Medicine.
„A fost mult mai eficient decât ne așteptam”, a adăugat același cercetător, care estimează că limfocitele T modificate genetic, pe care le-a numit „asasini în serie”, au distrus aproape un kilogram (910 grame) de tumori canceroase la fiecare pacient.
Rezultatele acestui studiu clinic pilot sunt semnificativ diferite față de cele ale terapiilor existente contra acestui tip de leucemie.
Cei trei pacienți aveau puține alte opțiuni de tratament. Singura opțiune era un transplant de măduvă osoasă, o procedură care necesită o spitalizare îndelungată și care prezintă un risc de mortalitate de cel puțin 20%.
În plus, acest transplant oferă în cel mai bun caz 50% șanse de vindecare.
„Noua abordare are potențialul de a oferi aceleași șanse de vindecare, dar cu mult mai puține riscuri”, a concluzionat medicul David Porter, de la Universitatea Pennsylvania, coautor al studiului.
