Un an de așteptare pentru un cărucior personalizat

– Copiii imobilizați la pat au nevoie de cărucioare cu măsurile personale, cărucioare care se achiziționează prin Casa de Asigurări de Sănătate
– Dacă nu ajung în timp util, aceste cărucioare nu mai pot fi folosite de către copiii cu handicap
– „Noi am eliberat deciziile pentru cărucioare și proteze, în special la copii, pentru că aceștia sunt în creștere, numai că sunt solicitări nerezolvate încă din 2003, și este normal să luăm dosarele în funcție de data la care au fost depuse”, a declarat directorul Casei de Asigurări Suceava, Cristina Iordăchel
Copiii imobilizați la pat, care suferă de cele mai multe ori de encefalopatie cronică infantilă, așteaptă mai bine de un an să primească un cărucior personalizat (cu dimensiunile fiecărui copil în parte), cărucioare care sunt achiziționate prin Casa de Asigurări de Sănătate Suceava. De multe ori aceste scaune cu rotile ajung prea târziu, și nu le mai sunt necesare copiilor, nu mai corespund dimensiunilor inițiale. Serviciul Echipa Mobilă din cadrul Direcției de Asistență Socială și Protecția Copilului Suceava monitorizează în acest moment 91 de cazuri de copii cu dizabilități din tot județul, dintre care 34 sunt cazuri noi, preluate în primele trei luni ale acestui an, restul cazurilor fiind preluate de anul trecut. Un caz dificil cu care confruntă personalul echipei mobile (logoped, chinetoterapeut, asistent social, psiholog) este cel al unui băiat de 15 ani care suferă de o boală foarte rară, ce l-a condamnat să stea la pat tot restul vieții, afecțiunea lui neavând leac până acum. Un vecin al băiatului a solicitat un scaun cu rotile pentru minor, adresându-se în scris Consiliului Județean Suceava, cazul fiind preluat ulterior de echipa mobilă. Deocamdată s-a găsit un scaun static pentru acest minor, care a intrat într-un program de chinetoterapie. Băiatul este orfan de tată, mai are doi frați, și locuiește împreună cu mama și bunicii, în doar două camere. „Rolul nostru este de a face un transfer de competențe între specialiștii noștri și părinți, cei care trebuie să pună în aplicare ceea ce noi îi învățăm, pentru binele copilului lor. În cazul băiatului de la Vama, încep să se vadă și rezultatele. El beneficiază de învățământ la domiciliu, este un copil foarte bun, isteț și merită să luptăm împreună cu el pentru a stopa evoluția bolii, măcar la nivelul în care este acum”, ne-a declarat șefa serviciului Echipa Mobilă, Iuliana Tomegea. Acest copil are șira spinării contorsionată, și are nevoie urgent de un cărucior personalizat. Personalul de la Echipa Mobilă a depus deja documentația pentru obținerea acestui cărucior, numai că timpul de așteptare este mult prea lung și îngreunat de „avalanșa” de solicitări la nivel de țară (aceste cărucioare sunt confecționate de o firmă din București). Mai sunt alte trei dosare depuse la Casa de Asigurări de Sănătate pentru obținerea unor astfel de scaune cu rotile personalizate, pentru alți copii imobilizați la pat. Aceste scaune sunt gratuite și, conform legii, trebuie schimbate pentru fiecare beneficiar din cinci în cinci ani. Din păcate, sunt unii copii și tineri care folosesc tot felul de scaune „improprii” primite din ajutoare, de pe la diferite fundații, și le folosesc cu dificultate mult mai mult timp decât prevede legea. „Noi am eliberat deciziile pentru cărucioare și proteze, în special la copii, pentru că aceștia sunt în creștere, numai că sunt solicitări nerezolvate încă din 2003, și este normal să luăm dosarele în funcție de data la care au fost depuse. Pe de altă parte, necesarul pentru proteze și cărucioare depășește cu mult suma care ne-a fost repartizată pe 2006”, ne-a declarat directorul Casei de Asigurări Suceava, Cristina Iordăchel.
Florin este un alt copil care suferă de encefalopatie cronică infantilă și retard psihic și de limbaj, care a intrat de anul trecut, din octombrie, în programul echipei mobile. Copilul a fost internat în Centrul de Urgență, și apoi a fost dat în asistență maternală, unde este și acum, după ce tatăl i-a omorât mama, și este acum în închisoare. „Până la Echipa Mobilă, acest copil nu beneficiase de nici un program de recuperare. Acum beneficiază de ședințe de logopedie, dezvoltare personală, chinetoterapie și i s-au lăsat familiei numeroase materiale pentru a-i ușura programul de recuperare” , ne-a mai spus Iuliana Tomegea.
Părinți dezinteresați de „soarta” copiilor bolnavi
220 de copii au beneficiat, anul trecut, de serviciile la domiciliul asigurate de Echipa Mobilă. În patru dintre aceste cazuri s-a suspendat „colaborarea”, pentru că familiile acelor copii nu respectau punctele din contract, nu se ocupau suficient de copii. A fost și cazul unui copil de opt ani din Șcheia, care suferă de encefalopatie cronică congenitală. Pentru că părinții nu s-au implicat în programul impus de specialiștii suceveni, în recuperarea copilului, contractul s-a întrerupt după zece luni de muncă.