Variațiile genetice asociate schizofreniei au fost identificate de o echipă internațională de cercetători, studiile acestora fiind publicate de revista Nature pe site-ul ei de internet, informează AFP.
Schizofrenia este o maladie psihică ce atinge 1% din populația mondială. Boala se manifestă prin episoade acute de psihoză, putând include halucinații și delir, și prin simptome cronice, printre care se numără tulburările afective, intelectuale și psihomotorii.
Istoricul familial constituie un factor de risc important, însă asocierile genetice sunt dificil de demonstrat din cauza complexității simptomelor maladiei și ale factorilor de mediu, care par a fi implicați.
O echipă internațională de cercetători – International Schizophrenia Consortium – a descoperit că persoanele care suferă de schizofrenie prezintă mari probabilități să fie purtătoare de variante cromozomice rare de diferite tipuri.
La studiile grupului de cercetători au participat 3.000 de bolnavi de schizofrenie și 3.000 de persoane sănătoase.
În urma unui prim studiu s-a descoperit, de asemenea, că modificările pe cromozomii 1 și 5 cresc semnificativ riscul de dezvoltare a bolii.
Descoperire foarte utilă
„Descoperirea secretelor variațiilor genetice constituie o metodă de a îmbunătăți diagnosticarea, tratarea și prevenirea acestui tip de tulburări neurologice”, a spus Thomas Insel, director al Institutului național american pentru sănătate mintală, care a finanțat studiile.
Un al doilea studiu (deCODE și Consortium SGENE) a demonstrat o asociere între variațiile genetice de pe cromozomii 1 și 15 și un risc crescut de dezvoltare a bolii. În funcție de localizarea lor, aceste variații contribuie la creșterea riscurilor de 3 până la 15 ori.
Ambele studii au confirmat, de asemenea, o relație stabilită de mult timp, între schizofrenie și variațiile genetice de pe cromozomul 22.
