Producătorii de medicamente generice vor reevaluarea noii liste de compensate

APMGR cere Guvernului reevaluarea listei extinse de compensate și gratuite, pe baza criteriilor de evaluare a tehnologiilor medicale (HTA) acceptate la nivel european, pentru a exista siguranța că noile molecule corespund criteriilor de eficiență medicală și economică, informează Mediafax. „Pacienții au nevoie de medicamente care sunt cu adevărat inovative și esențiale pentru tratament. Or felul în care s-a facut evaluarea celor 167 de molecule propuse pentru noua lista de compensare ridică mari semne de întrebare”, a declarat președintele Asociației Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), Dragoș Damian, citat într-un comunicat remis, joi, MEDIAFAX.APMGR arată că, potrivit „declarațiilor noii conduceri a Ministerului Sănătății, evaluarea celor peste 160 de dosare s-a făcut în trecut de către o singură persoană, în mai puțin de șase luni, în vreme ce în țările europene acest proces este unul multidisciplinar care implică munca unei întregi echipe”.În acest context, APMGR salută trecerea unității HTA în subordinea Autorității Naționale a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale (ANMDM), al cărei Consiliu Științific este format din specialiști de renume din medicină și farmacologie, mulți dintre ei membrii ai Academiei Române sau ai Academiei de Științe Medicale, și care poate deveni garantul elaborării unei liste de medicamente compensate cu adevarat benefică pentru pacienți, se mai arată în comunicat.