Cercetătorii din 18 țări au analizat variațiile genetice ale ADN-ului a peste 15.000 de persoane și au reușit să identifice predispoziția genetică vinovată de apariția cancerului pulmonar, potrivit unui articol apărut în revista britanică Nature Genetics și preluat de AFP. Acest studiu genetic, prezentat ca fiind cel mai mare realizat vreodată despre cancerul pulmonar, a fost coordonat de Centrul Internațional de Cercetări în domeniul Cancerului (CIRC, Lyon, Franța) și de Centrul Național al Genotipologiei (CNG, Evry, Franța), beneficiind de sprijinul Institutului Național de Oncologie din Franța.
Din cei 15.000 de pacienți studiați, 6.000 sufereau de cancer pulmonar, iar ceilalți 9.000 nu erau atinși de această maladie, potrivit comunicatului CIRC.
Noua regiune cromozomică identificată se află pe a cincea pereche de cromozomi și conține cele două gene, deja cunoscute, TERT și CRR9, considerate a fi direct implicate în această predispoziție. În opinia lui Mark Lathrop, directorul CNG, gena TERT „prelucrează telomeraza, o enzimă ce este considerată drept un factor critic determinant în apariția cancerului pulmonar”.
Aceste variații genetice cresc riscul de apariție a cancerului pulmonar cu până 60%, indiferent dacă persoanele care prezintă aceste anomalii genetice sunt fumătoare sau nefumătoare.
Cu toate acestea, potrivit opiniei comunicatului CIRC, această creștere „este infimă față de riscul apariției cancerului pulmonar provocat de fumat”.
Aceste rezultate contribuie la o mai bună înțelegere a cancerului pulmonar, tratamentul contra acestei boli fiind, în prezent, limitat, a indicat Paul Brennan, coordonatorul echipei de cercetători din cadrul CIRC. „Sperăm că această descoperire ne va ajuta la o mai bună diagnosticare și la conceperea unui tratament mai eficient”, a adăugat Brennan.
