Pintea: Avem nevoie de un pact al Sănătății. Sănătatea să nu mai fie folosită în scopuri politice

Ministrul Sănătății, Sorina Pintea, a declarat, ieri, că este nevoie de un pact al sănătății care să depășească granițele culorii politice, precizând că proiectele începute trebuie finalizate, atât în sensul registrelor de boală, cât și al celor de pacienți, informează MEDIAFAX.
„Este nevoie de un pact, este nevoie să finalizăm proiectele începute, vorbeam despre registrele de boală, despre registrele de pacienți care sunt în implmentare cu finanțare europeană și care vor asigura o predictibilitate în ceea ce privește nevoia de finanțare”, spune Sorina Pintea.
Ministrul Sănătății a spus despre acest pact că ar trebui să fie unul esențial, întrucât sănătatea nu trebuie să mai fie un instrument în mâinile politicului. „Accesul la medicamente depinde și de finanțare și de o înțelegere între toți factorii, astfel încât ceea ce se discută să poată să fie aplicat întocmai în folosul pacientului. Sănătatea să nu mai fie folosită în scopuri politice”, informează ministrul.
Sorina Pintea a mai anunțat și că, la acest moment, se poartă discuții la nivelul ministerului în sensul introducerii unor noi molecule inovative. „Avem 21 de molecule pe lista de așteptare, dar tot industria spunea că este nevoie de o definire foarte clară a clawbackului pentru că a devenit apăsător în acest moment”, a spus ministrul.
Ea a precizat și faptul că, anul acesta, în Programul național de vaccinare a fost introdus și HPV-ul. „Licitația este finalizată. Anul acesta vom putea începe vaccinarea HPV. Un alt pas mare înainte”, declară ministrul Sănătății.
În ceea ce privește lipsa unor vaccinuri sau tratamente cu care spitalele românești se confruntă, ministrul a identificat și câteva probleme conexe care duc la aceste lucruri.
„Am identificat de exemplu două citostatice care existau în România, dar spitalele reclamau lipsa nu făcuseră procedurile de achiziție. La fel serul antiviperin care exista, a expirat la un moment dat în 31 mai, dar nimeni nu s-a gândit să ceară Departamentului de Hematovigilență sau producătorului dacă există un termen în care acesta poate fi folosit pentru că ceea ce adusese în România pe piață nu corespundea, practic producătorul a retras. Acum avem”, completează ministrul.