Trei noi compuși antibacterieni vor fi folosiți pentru producerea unor medicamente antibiotice mai puternice, impulsionând astfel lupta împotriva infecțiilor într-o perioadă în care medicamentele clasice și-au pierdut din eficiență, conform unui studiu publicat în revista Cell, relatează Reuters.
Cei trei noi agenți antibacterieni pot să vindece mai repede boli precum tuberculoza, împiedicând apariția unor rădăcini rezistente ale virusurilor.
„Aceste trei substanțe antibiotice sunt candidații ideali pentru producerea unui spectru larg de agenți antibacterieni”, a declarat Richard Ebright, de la Universitatea Rutgers din New Brunswick, New Jersey.
Ebright a demonstrat că cele trei antibiotice noi – mixopironin, coralopironin și ripostatin – blochează acțiunea ARN-polimerazei bacteriene, care este o enzimă folosită de bacterii pentru a descifra informația genetică cuprinsă în ADN și care sintetizează proteine. Blocarea acestei enzime omoară bacteria, a explicat Ebright.
Această descoperire le-a permis cercetătorilor să deschidă o nouă eră în istoria antibioticelor, cea a unor medicamente mai puternice. Cei trei compuși antibacterieni sunt eficienți în fața unui spectru larg de bacterii, inclusiv împotriva tuberculozei, maladie de care suferă aproape o treime din totalul populației lumii.
Medicamentele actuale împotriva tuberculozei, denumite rifamicine, acționează tot împotriva ARN-polimerazei, dar într-un mod diferit.
„Aceste trei antibiotice noi pot fi administrate simultan cu rifamicinele, contribuind astfel la o vindecare mult mai rapidă a infecției”, a completat Ebright.
