Majoritatea cazurilor de autism pot fi explicate prin mutația spontană a genelor și nu printr-o predispoziție genetică față de această maladie, este concluzia unui studiu american publicat, luni, în Analele Academiei Naționale de Științe, transmite AFP.
Autorii acestui studiu sugerează că mutațiile genetice ale ADN-ului unui copil sau al unuia dintre părinți poate avea un rol mai mare decât se crede în apariția autsmului sporadic, atunci când nu există antecedente familiale.
Originea genetică a acestei afecțiuni continuă să fie un mister, însă studiul cercetătorilor americani subliniază că mutații spontane sau mici anomalii ale ADN-ului au fost observate la 10% dintre pacienții studiați și în special în rândul persoanelor care suferă de autism sporadic, ce are o incidență mai mare decât autismul genetic.
Cercetătorii de la Cold Spring Harbor Laboratory și cei de la colegiul de medicină Albert Einstein din New York au realizat un model care „explică pentru prima oară forma sporadică și familială a autismului”, a spus Michael Wigler, genetician de la Cold Spring Harbor Laboratory.
Această mutație spontană care progresează odată cu vârsta părinților și faptul că multe femei din țările dezvoltate întârzie momentul procreării ar putea explica de ce există mai multe riscuri ca părinții mai în vârstă să aibă copii autiști.
Autismul este caracterizat prin izolare socială, comportament obsesiv și repetitiv.





