Cercetătorii americani au descoperit o caracteristică genetică, prezentă în 10% din cazurile de cancer colorectal, care contribuie semnificativ, pe parcursul vieții, la creșterea riscurilor dezvoltării acestui tip de tumoare, potrivit AFP.
În cazul în care o persoană moștenește această trăsătură genetică, riscurile dezvoltării cancerului la colon sunt de 50% mai mari, spre deosebire de restul populației care nu este purtătoare a acestei variații și în cazul căreia riscurile sunt mai mari doar cu 6%, potrivit cercetătorilor de la Universitatea Northwestern, din Chicago.
„Această variație a genei numite TGFBR1 este, probabil, cea mai recentă cauză genetică descoperită în cazul cancerului colorectal. Cu ajutorul acestei variații genetice vom putea identifica un număr mai mare de persoane care prezintă un risc ridicat de dezvoltare a cancerului colorectal, iar acest lucru va permite diminuarea pe termen lung a numărului de noi cazuri și decese, prin efectuarea unor controale frecvente”, a declarat doctorul Boris Pasche, de la centrul oncologic din cadrul facultății de medicină a Universității Northwestern, principalul autor al studiului publicat, joi, în ediția online a revistei americane Science.
Cancerul la colon reprezintă una dintre cele mai întâlnite forme ale acestei boli în țările industrializate, cu un număr de 149.000 de cazuri noi și 50.000 de decese înregistrate anual în Statele Unite. Această maladie reprezintă a doua cauză de deces provocat de cancer în SUA.
La nivel mondial, cancerul la colon afectează, anual, aproximativ un milion de persoane.
Această variație a genei TGFBR1 (Transforming growth factor beta receptor) provoacă o diminuare a producției unui receptor cheie (TGF-beta), care reprezintă cea mai importantă modalitate de a opri creșterea celulelor canceroase.
Dacă nivelul acestei substanțe vitale pentru stoparea creșterii celulare scade, atunci celulele cancerigene din zona colonului se multiplică, au explicat cercetătorii.
