O fetiță în vârstă de 2 ani și 6 luni, din localitatea Cornu Luncii, cu tetrapareză spastică fără autolocomoție, are nevoie urgent de o operație la un ochi. Fetița suferă de cataractă congenitală membranacee, microcefalee și distrofie. Pentru a putea face intervenția chirurgicală la ochi, la care este programată, în luna august, la București, fetița ar trebui să facă și un RMN. Din păcate, medicii din Iași la care au apelat părinții pentru efectuarea unui RMN gratuit, în baza trimiterii medicale, au programat-o pe micuța Adriana Maria Iancu abia în luna septembrie, din cauză că sunt foarte multe solicitări. Părinții minorei, Iuliana Maria Iancu și Cristian Alexandru Gal, ne-au spus că nu au bani de RMN, circa 800 de lei, și nici de operație la ochi, pentru că trăiesc din alocațiile celor trei copii și din munci ocazionale.
S-a născut prematur, la opt luni și trei zile, având doar 1,1 kg
Adriana Maria Iancu s-a născut prematur, la opt luni și trei zile, având doar 1,1 kg. Medicii nu i-au dat șanse de supraviețuire mai mult de 24 de ore. Fetița provine din gemeni, iar frățiorul ei este sănătos. Mama gemenilor, care mai are doi copii, o fată din prima căsătorie, în clasa a VII-a, pe care o crește bunica maternă, și un băiețel, în vârstă de 4 ani, cu actualul bărbat (femeia nu a primit încă actele de divorț), ne-a spus că și-a dat seama încă de la început că fetița are probleme de sănătate. „În primul rând, nu merge în picioare, nu vede cu un ochișor, are ceva mai grav decât cataracta și trebuie operată până la vârsta de 4 ani, dacă vrem să mai vadă, are probleme cu stomăcelul, sunt multe… Ca orice mamă, mi se rupe sufletul când văd că alți copii de vârsta ei spun poezii pe scenă și ea nici măcar nu merge în picioare, nu vorbește”, ne-a spus, printre lacrimi, femeia.
„Noi ne dorim să îi reparăm ochiul, măcar să ne vadă”
Părinții s-au luptat mult ca fetița lor să supraviețuiască, în ciuda verdictului dat la naștere: „nu are șanse”. Au mers cu ea la mai mulți medici, la clinici din Suceava, Iași, București. Fetița a făcut progrese, dar lupta ei, a părinților, este abia la început. Tatăl fetiței ne-a spus: „Fata mai mult doarme, cred că de la medicamente. O trezim noi să-i dăm de mâncare. Ar avea nevoie de mai multe analize complexe, pentru că operația la ochi depinde de RMN – dacă rezistă la intervenția chirurgicală, care ar trebuie făcută la ochi. Noi ne luptăm cum putem. Eu am probleme de vedere – cu un ochi văd 40%, cu celălalt 80%, aș avea nevoie de ochelari, dar mă las pe mine pentru copii – și am niște bilete de transport gratuit. De aceea, eu am mers cu ea pe la medici, la București, la Spitalul de Copii «Grigore Alexandrescu», unde ar trebuie să facă operația, în august. Sotia a rămas să aibă grijă de ceilalți doi copii. Noi ne dorim să îi reparăm ochiul, măcar să ne vadă”.
Cinci suflete, în 16 metri pătrați
La începutul acestui an, pe 27 ianuarie, părinții Adrianei s-au adresat Direcției Generale de Asistență Socială și Protecția Copilului Suceava pentru a i se acorda copilului un grad de handicap cu însoțitor. Urmează ca micuța să beneficieze de o indemnizație de persoană cu handicap. Din ce ne-au spus părinții fetiței bolnave, în fiecare lună ei plătesc cel puțin 20 de lei pentru analize.
„Tratamentul este gratuit, dar unele medicamente mai sunt și pe bani. Noi avem o văcuță, lucrăm și o bucată de grădină, pe care o avem luată în arendă și ne este foarte greu să cerem ajutor. Nu e felul nostru să cerem. Încercăm să ne descurcăm cum putem. Stăm toți cinci într-o cameră de circa 16 metri pătrati, unde putem face focul. Din păcate, fetița are nevoie de o alimentație din care să nu lipsească fructele, legumele, cereale. Nu ne prea permitem. Pentru cea mică avem nevoie și de scutece”, ne-a spus Alexandru Gal, tatăl fetiței, cel care așteaptă ca un medic, un reprezentant al Protecției Copilului, oameni de bine, să-l ajute să îi facă viața fetiței mai ușoară. „Nu cerem milă pentru noi, dar pentru fată… ce putem face? Vrem măcar să o operăm la ochi, să vedem ce are la stomac, pentru că o vedem cum suferă și nu știm ce să-i facem”, a completat el. Cei care pot să dea o mână de ajutor acestei familii, pot să sune la numărul de telefon 0744 876 622 (tatăl Adrianei) sau la numărul redacției Monitorului de Suceava – 0230 522 993.
În atenția Protecției Copilului
Purtătoarea de cuvânt a Protecției Copilului Suceava, Nicoleta Daneliuc, ne-a spus că „din ancheta socială și din discuțiile cu primăria a reieșit că relațiile de familie sunt armonioase, mama dovedind preocupare pentru creșterea și îngrijirea celor trei minori. Adriana provine din sarcină gemelară, fratele ei geamăn, Adrian, fiind sănătos și dezvoltat normal. Copiii sunt atașați de părinți, veniturile familiei provin din alocațiile copiilor, pensia de boală a tatălui și din munci ocazionale”.
Mama Adrianei a depus la Serviciul Evaluare Complexă Copii din cadrul Protecției Copilului Suceava o cerere de evaluare a minorei, în vederea încadrării acesteia în grad de handicap. „Serviciul Evaluare Complexă a propus Comisiei de Protecție a Copilului Suceava încadrarea în gradul I cu însoțitor pentru minora Adriana Maria Iancu. Conform Hotărârii Comisiei de Protecție a Copilului Suceava a fost eliberat, pe 30 ianuarie, certificatul de încadrare în gradul de handicap – Deficiență funcțională gravă, cu asistent. Părinții vor primi banii pentru copil abia în luna aprilie, inclusiv restanțele, însoțitorul copilului fiind plătit de primărie. De la Protecția Copilului va primi alocația dublă și bilete de transport”, a completat Daneliuc.
