O adolescentă în vârstă de 17 ani (născută pe 24 martie 2008, în municipiul Suceava), Ioana Mădălina Bărbosu, orfană de mamă, cu sindrom Down, are nevoie urgent de ajutor.
Ioana este programată luna viitoare la Clinica Monza din Capitală, pentru un implant de valvă. Costurile intervenției (implant valvă, cazare secție, cazare ATI, consult preoperatoriu etc.) ajung la aproximativ 42.000 de euro. Este o sumă mult prea mare pentru posibilitățile financiare ale tatălui ei, care o îngrijește după moartea mamei.
Ioana ar trebui să fie o adolescentă plină de visuri și planuri de viitor. În schimb, viața ei este suspendată între speranță și disperare. Într-o casă marcată de absența mamei, Ioana și tatăl ei, Sorin Bărbosu, duc o luptă crâncenă cu o boală nemiloasă: o malformație cardiacă congenitală complexă, diagnosticată încă de la naștere.
- Drumul sinuos printre spitale
Tatăl Ioanei, Bărbosu Sorin, ne-a spus că la doar câteva ore după venirea pe lume, medicii le-au dat o veste năucitoare: Ioana suferă de cardiopatie congenitală complexă, cu multiple malformații ale inimii și sindrom Down.
De atunci, copilăria Ioanei s-a transformat într-o luptă zilnică. În timp ce alți copii se joacă și aleargă, Ioana obosește repede și este nevoită să se oprească. Nu pentru că nu vrea, ci pentru că inima ei nu poate. În 2010, Ioana a suferit prima operație în România, o intervenție pe cord deschis la Târgu Mureș, care, din păcate, a fost cu complicații severe. În anul 2012, cu eforturi mari, familia a reușit să ajungă la Centrul pentru malformații cardiace congenitale din Bad Oeynhausen (Germania). După 11 ore de operație, medicul a ieșit din sală și a rostit cuvintele pline de speranță: „Va trăi!”
În anul 2021, Ioana a avut nevoie de o nouă intervenție la Spitalul Monza din București. În luna aprilie a aceluiași an, mama ei – sprijinul familiei – pierde lupta cu viața. Tatăl rămâne singur, dar nu renunță. Ioana trece printr-o valvuloplastie pulmonară care îi îmbunătățește temporar starea. Anul trecut, la un control de rutină, medicii descoperă că „balonul pus în 2021 nu mai funcționează”. Este nevoie urgentă de o nouă intervenție chirurgicală, programată pentru noiembrie 2025. Costul total al operației și al tratamentului este de 42.000 de euro, o sumă pe care tatăl, rămas singur, după 17 ani de luptă continuă pentru Ioana, nu o poate acoperi. Ioana nu are timp de pierdut. Fiecare zi contează. Intervenția poate să-i salveze viața. Adolescenta vrea doar o viață normală: să meargă la școală fără să obosească; să coloreze fără să se oprească din lipsă de aer; să alerge și să râdă alături de prieteni; să aibă o adolescență adevărată.
- Apel la solidaritate
Radu Florin Cucurezeac, președintele Asociației Sindrom Down Suceava, face un apel către toți cei care vor să-i întindă o mână de ajutor Ioanei, toți cei care pot să-i redea speranța unei vieți normale, să o facă negreșit. Nu trebuie să fii bogat pentru a salva o viață. Dacă suntem mulți, putem aduna împreună suma vitală. Orice donație, oricât de mică, poate însemna o nouă șansă la viață.
Se pot face donații:
Beneficiar: Asociația Sindrom Down Suceava
Cont IBAN: RON: RO60BTRLRONCRT0CP4303502;
EURO: RO34BTRLEURCRT0CP4303501;
Cu mențiunea: ,,Donatii Barbosu Ioana Madalina”. Contact: 0746 050 502.
