Un tânăr din Vadu Moldovei, Ioan – Ciprian Roman, în vârstă de 17 ani, nu poate să meargă și este paralizat pe partea dreaptă, din cauza unui vaccin care i-a fost administrat greșit în copilărie.
La vârsta de șase luni, copilului i s-a făcut vaccinul DTP (diftero-tetano-pertusis), care i-ar fi afectat un nerv. Ciprian s-a născut prematur, la șase luni și jumătate (având o greutate de doar 900 de grame) astfel că, înainte de a i se administra vaccinul, ar fi fost obligatoriu să i se facă un control amănunțit. Acest lucru nu s-a întâmplat.
Mai mult, copilul era să-și piardă viața, dacă mama sa, Nina- Mihaela, nu ajungea cu el de urgență la Spitalul din Fălticeni. Copilul și-a revenit, dar încă de atunci i s-a spus mamei că „dacă nu va muri, copilul va avea de suferit, va fi handicapat toată viața”.
Cinci operații și anestezie generală Sunt aproape 17 ani de când această mamă și copilul ei umblă prin spitale, cheltuiesc milioane de lei, iar Ciprian tot nu s-a făcut bine.
Adolescentul suferă de parapareză spasmică (tremură foarte tare, merge cu genunchii îndoiți ajutat de un cadru sau susținut de o altă persoană și nu are un echilibru bun), este paralizat pe partea dreaptă, dar scrie și poate să lucreze pe calculator cu mâna stângă. El poartă permanent un dren peritoneal (asigură evacuarea secrețiilor peritoneale).
În 2003, tânărul s-a simțit foarte rău și a suferit o a doua intervenție chirurgicală pentru schimbarea drenajului.
„Ciprian are piciorul stâng mai mic cu cinci centimetri. A suferit cel puțin cinci operații cu anestezie generală, pe lângă internări de luni de zile prin spitale. După ce a suferit mai multe intervenții chirurgicale pentru alungire de tendon, singura lui șansă este să obțină o proteză de șold – endoproteză, care costă 3.200 de euro”, ne-a spus mama băiatului.
Îl sperie boala Nina Mihaela Sandu Tatarciuc ne-a povestit că fiul ei a fost operat prima oară la trei ani și jumătate, de hidrocefalee (dilatarea ventricolelor din creier).
Cu toate că are grad de handicap grav cu însoțitor, Ciprian a absolvit, anul trecut, clasa a VIII –a, la o clasă normală, fiind un elev silitor.
Este înscris, acum, la Grupul Școlar Agricol Fălticeni, secția contabilitate, cursuri fără frecvență.
Tânărul este din ce în ce mai deprimat, mai ales că ceilalți colegi au plecat pe la diverse licee, se întâlnesc foarte rar, iar el este obligat de boli să stea acasă.
„Eu nu mă arăt față de el că sunt disperată. Îi spun mereu că vom face operația și va reuși să meargă singur, cât de cât, să nu ajungă într-un scaun cu rotile. Uneori îl cuprinde disperarea și îmi spune că – dacă nu va mai putea merge pe picioarele lui, nu are rost să mai trăiască. Mă sperie…, să nu-i vină gânduri necurate, Doamne ferește!”, ne-a mai povestit femeia.
Lista de așteptare Ciprian Roman necesită urgent o proteză de șold, pentru a putea merge singur.
Endoproteza costă 3.200 de euro, bani pe care familia acestui tânăr nu-i are. Veniturile familiei sunt de aproximativ 600 de lei, la care se adaugă o pensie alimentară în valoare de 75 de lei lunar, ce vine de la tatăl lui Ciprian. Acesta s-a speriat de boala fiului său și a părăsit domiciliul pe când copilul avea doar șase ani. După acea dată, bărbatul și-a vizitat de puține ori copilul, și nu i-a mai ajutat aproape de loc.
Ciprian Roman este așteptat cât mai repede la Centrul medical Colentina – București, de către profesorul universitar doctor Andrei Firică, pentru a fi operat. Înaintea lui, pe lista de așteptare pentru operație și montarea protezei de șold, se află alți 80 de pacienți care nu pot să meargă, fiind în aceeași situație ca și Ciprian. Ce-i ține pe acești oameni departe de spital? Lipsa banilor. Mama lui Ciprian ne-a spus că pe 6 Decembrie, de Sfântul Nicolae, a vorbit cu profesorul Firică, care i-a spus că dacă are cei 3.200 de euro să vină cât mai repede la București pentru operație. Recuperarea postoperatorie o va suporta Centrul medical, cunoscând situația tânărului.
„Știu că nu va putea fi perfect sănătos, dar măcar să poată merge fără însoțitor, să meargă la școală, să își facă un viitor. Îi place mult să lucreze pe calculator, deși nu are unul acasă, doar ce a învățat la școală, cu mâna stânga, dar îi place să și citească. De doi ani și jumătate așteptăm această proteză”, ne-a povestita femeia.
Ajutați-l pe Ciprian!
Cei care pot să-l ajute pe Ciprian să facă operația la București pot să depună sume de bani în contul deschis la Banca Transilvania – Sucursala Suceava – Agenția Fălticeni; Cont în lei: RO98BTRL03401201H59902xx și în euro: RO73BTRL03404201H59902xx. Ciprian poate fi găsit și la numerele de telefon 0230/ 536 630 sau la telefonul mobil 0740/ 771 908.
Nina Mihaela Sandu Tatarciuc, mama băiatului, a adunat până acum 360 de euro. Cinci milioane de lei vechi i-au fost acordate de Primăria Vadu Moldovei.
