Mutațiile genetice răspunzătoare de declanșarea celei mai frecvente forme de leucemie în rândul copiilor au fost identificate de cercetătorii britanici de la Institute of Cancer Research, al căror studiu a fost publicat în revista Nature Genetics, informează bbc.co.uk.
Fiecare dintre cele trei mutații genetice studiate crește riscul de declanșare a leucemiei cu până la 60%. Cercetătorii consideră că și alți factori, precum infecțiile dezvoltate în copilărie, ar putea juca un rol în declanșarea acestei maladii.
Experții de la Leukaemia Research consideră că informațiile oferite de acest studiu ar putea contribui la conceperea unor servicii medicale mai bune.
Leucemia este cea mai frecventă formă de cancer în rândul copiilor, cu aproximativ 500 de cazuri noi diagnosticate în fiecare an în Marea Britanie. Dintre acestea, leucemia limfoblastică acută (ALL) reprezintă 85% din totalul cazurilor.
Oamenii de știință consideră că, în cazul copiilor, boala nu este o consecință a unui singur factor, ci mai degrabă a unei combinații de elemente, în care moștenirea genetică joacă un rol important.
Studiile precedente au sugerat faptul că atât modificările celulelor sangvine care au loc în timpul sarcinii, cât și alte mutații genetice, identificate după o serie de infecții apărute în copilărie, ar putea sta la baza declanșării leucemiei.
Pentru acest studiu recent, cercetătorii au folosit o tehnologie care permite scanarea ADN-ului pacienților și identificarea mutațiilor care nu apar în secvențele genetice ale copiilor sănătoși.
