Ministerului Sănătății (MS) va crea, în premieră, un departament cu atribuții în evaluarea tehnologiilor medicale, care va fundamenta deciziile privind punerea pe piață sau achiziția medicamentelor, a echipamentelor medicale și tehnologiilor.
„Evaluarea tehnologiilor medicale folosește metode științifice și va fundamenta, în viitor, deciziile privind punerea pe piață sau achiziția medicamentelor, a echipamentelor medicale și tehnologiilor. De exemplu, în domeniul medicamentelor, Comisia Națională de Transparență face o analiză, din punct de vedere științific și profesional, a propunerilor comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății, privind introducerea unui produs farmaceutic în lista de medicamente compensate, dar, în prezent, nu există nici o autoritate care să realizeze un studiu privind impactul
farmaco-economic și social al respectivului produs”, a declarat, miercuri, ministrul Sănătății, Ritli Ladislau, citat într-un comunicat de presă al instituției.
Actul normativ care prevede organizarea acestei noi structuri, respectiv Hotărârea de Guvern pentru modificarea și completarea HG 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, a fost aprobat în ședința de miercuri a Executivului.
Serviciul nou înființat va avea atribuții în analiza și supervizarea rapoartelor redactate de instituții abilitate, organizații, experți sau cercetători externi, cu privire la medicamentele, dispozitivele medicale, echipamentele si tehnicile medicale de înaltă performanță care sunt sau vor fi utilizate în sistemul sanitar.
Pentru acest demers, vor fi elaborate ghiduri metodologice naționale de evaluare a tehnologiilor medicale și a formatelor rapoartelor de evaluare a tehnologiilor medicale, în conformitate cu standardele internaționale, spun reprezentanții ministerului.
