Cercetătorii germani au avansat o nouă explicație posibilă pentru moartea faraonului Tutankhamon, care ar fi putut fi cauzată de o maladie sangvină congenitală, informează AFP.
Cercetătorii de la Institutul Bernhardt-Nocht (BNI) pentru maladii tropicale din Hamburg au respins teoria prezentată în luna februarie de un grup de egiptologi, coordonat de Zahi Hawass, directorul Consiliului pentru antichități egiptene, potrivit căreia Tutankhamon ar fi murit din cauza malariei și a unei maladii osoase.
„Această explicație ne pare mai degrabă puțin probabilă”, au declarat profesorii Christian Timmann și Christian Meyer, în comunicatul emis de BNI, precizând că malaria era în acea perioadă o maladie mortală, în special pentru copii, în timp ce Tutankhamon era deja un tânăr adult în momentul morții sale – în jurul anului 1321 înaintea erei noastre.
Cercetătorii germani sprijină teoria maladiei drepanocitoză (anemie falciformă), frecventă în regiunile afectate de malarie, în special în Africa.
Această maladie rezultă dintr-o malformație a globulelor roșii, cauzată de mutația unei gene din structura hemoglobinei – substanța care transportă oxigenul în sânge.
Persoanele care au moștenit această mutație de la ambii părinți pot face crize extrem de dureroase, iar repetarea acestora poate antrena leziuni severe ale rinichilor, plămânilor, oaselor și ale sistemului nervos central.
Studiul medicilor germani a fost publicat în Journal of the American Medical Association (JAMA), la fel ca și cel al cercetătorilor egiptologi, și se bazează pe aceleași teste genetice care au relevat o serie de malformații în familia faraonului Tutankhamon, precum maladia Kohler, care distruge celulele osoase.
Testele ADN au evidențiat prezența a trei gene asociate cu existența în organism a parazitului Plasmodium falciparum, considerat vinovat de declanșarea malariei, la patru dintre mumiile studiate, inclusiv la cea a lui Tutankhamon.
