Ministerul Sănătății va plăti transplantul de plămâni de care are nevoie o fetiță în vârstă de 9 ani, din Poiana Micului

Fetița Ileana Micuțaru, în vârstă de 9 ani, din Poiana Micului, care suferă de boala genetică mucoviscidoză, are șansa de a beneficia de un transplant de plămâni la o clinică din Italia. Ministerul Sănătății din România a aprobat decontarea costurilor. Medicii italieni au solicitat pentru copil investigații medicale suplimentare, care au fost efectuate, iar rezultatele au fost transmise de către Direcția de Sănătate Publică Suceava la Spitalul Papa Giovanni XXIII din Bergamo. „Suntem în corespondență cu clinica din Italia. La solicitarea lor, copilul a fost evaluat la o clinică pediatrică din Iași și vom transmite rezultatul medicilor italieni”, a declarat, ieri, directorul executiv al DSP, dr. Liliana Grădinaru.
După transmiterea documentelor, dacă doctorii din Italia vor aprecia că Ileana este eligibilă pentru transplant, o vor trece pe lista de așteptare, iar în momentul când va fi programată pentru intervenția chirurgicală spitalul din Bergamo va informa autoritățile sanitare din România asupra costurilor exacte. La o primă estimare, italienii au spus că ar fi vorba despre aproximativ 30.000 de euro.
„Când va fi programată pentru operație, dosarul va ajunge la Ministerul Sănătății, care va suporta integral costurile”, a mai spus dr. Grădinaru.
Ileana a fost diagnosticată cu mucoviscidoză de la vârsta de 3 ani. De atunci a fost monitorizată și tratată constant în spitalele din Suceava și Iași pentru afecțiunile asociate bolii. În 2016 starea copilului s-a deteriorat atât de mult încât a primit recomandare de transplant pulmonar. La Spitalul Județean de Urgența Suceava i s-au făcut mai multe investigații medicale necesare pregătirii în vederea transplantului, iar DSP Suceava a început demersurile pe lângă Agenția Națională de Transplant din România. Documentația a fost aprobată, după care a fost trimisă de către DSP către Clinica AKH Viena.
Boala de care suferă Ileana îi afectează și alte organe interne, nu doar plămânii
În iunie 2017, AKH a răspuns că nu poate accepta fetița pentru intervenție în anul respectiv deoarece se depășise numărul de cinci transplanturi aprobate pentru români în 2017 și a sugerat să facă solicitare pentru anul următor. DSP Suceava a reluat demersurile pentru 2018, doar că în martie anul trecut Clinica AKH a răspuns din nou negativ, motivând refuzul cu schimbarea politicii manageriale a Clinicii și a Eurotransplant față de pacienții provenind din România, și anume că aceștia nu mai sunt acceptați. De atunci, DSP Suceava a trimis către Ministerul Sănătății solicitări de a identifica o clinică în care micuța Ileana să beneficieze de transplant.
Până să găsească ministerul spitalul care să o accepte pe fetiță, a reușit acest lucru familia ei, care a contactat Spitalul Papa Giovanni XXIII din Bergamo, Italia, și a primit răspuns pozitiv.
Chiar dacă listele de așteptare pentru transplant ale acestei clinici sunt lungi, Ileana are acum o șansă de a primi plămâni noi. Până atunci, trebuie să stea în casă aproape tot timpul deoarece atunci când e ceață, plouă sau e frig, respiră cu dificultate. Plămânii ei mici îmbâcsiți cu secreții îngroșate din cauza bolii nu-i pot da tot aerul de care are nevoie. Boala genetică de care suferă îi afectează nu doar plămânii, ci și pancreasul, intestinele și ficatul și trimestrial are nevoie de tratament în spital. Transplantul de plămâni i-ar prelungi speranța de viață cu 20 de ani, dar intervenția nu este una ușoară și cel mai mare risc ar fi ca organismul copilului să respingă plămânii străini.