Toate produsele biocide care se găsesc pe piața românească și sunt utilizate în spitale vor fi supuse unor teste de eficacitate efectuate în laboratoare acreditate la standarde europene, a anunțat Ministerul Sănătății, citat de Mediafax. „Toate produsele biocide din categoriile TP1 și TP2 care se găsesc pe piața românească și au indicații de utilizare în unități sanitare vor fi supuse la teste de eficacitate în laboratoare acreditate la standarde europene. Producătorii și distribuitorii au un termen de 120 de zile pentru îndeplinirea acestei cerințe. Testele vor fi efectuate pentru fiecare acțiune declarată a fiecărui produs. Cu alte cuvinte, dacă un produs biocid are, de exemplu, trei acțiuni diferite (bactericid, sporicid și virulicid), atunci producătorul / distribuitorul trebuie să prezinte trei buletine de analiză a eficacității, unul pentru fiecare acțiune, la Comisia Națională pentru Produse Biocide”, potrivit unui comunicat al Ministerului Sănătății.



