Manager „Victor Babeș”: Problema șocului anafilactic de la vaccinul antigripal, puțin exagerată

Problema șocului anafilactic în urma administrării vaccinului antigripal este „puțin exagerată” câtă vreme această reacție adversă nu a apărut la pacienți cu febră tifoidă sau holeră, în cazul cărora produsele de imunizare au sute de mii de unități de endotoxine, spune prof. dr. Emanoil Ceaușu, informează Mediafax. Ponta a trimis Corpul de Control la Institutul Cantacuzino, după problemele la vaccinul antigripal 14:04 Romani Criss: Riscul atacurilor violente cu tentă rasială devine o realitate pentru romii din Franța 13:40 Salvatorii din Apuseni îi cer Ramonei Mănescu să repare drumul distrus în urma accidentului aviatic 13:23 Manager „Victor Babeș”: Problema șocului anafilactic de la vaccinul antigripal, puțin exagerată (Imagine: Ana Poenariu/Mediafax Foto)”Endotoxina este peste tot în organismul nostru și foarte prezentă în fermele de animale. În vaccinul împotriva febrei tifoide sau a holerei există endotoxină într-o concentrație de sute de mii de unității. Pacienții știu că, atunci când își fac vaccinul, reacția adversă este puțină febră”, a declarat vineri, pentru MEDIAFAX, managerul Spitalului de Boli infecțioase și Tropicale „Victor Babeș” din Capitală, prof. dr. Emanoil Ceaușu.Prof. dr. Ceaușu a adăugat că, în opinia lui, este puțin exagerată problema legată de șocul anafilactic ce ar putea fi provocat de vaccinul antigripal produs de Cantacuzino, la care a fost găsită o concentrație de peste 3.000 de unități de endotoxine.”Șocul anafilactic poate apărea atunci când te înțeapă o albină, în cazul unui alergic la alune care mănâncă acest produs sau în cazul utilizării unui medicament, dacă pacientul este alergic la una dintre componentele acestuia. Niciunul dintre pacienții noștri cu febră tifoidă sau holeră, imunizați cu vaccinurile bacteriene care conțin sute de mii de unități de endotoxină, nu a făcut șoc anafilactic”, a explicat prof. dr. Emanoil Ceaușu. Pe de altă parte, managerului Spitalului „Victor Babeș” a ținut să precizeze că niciun produs nu poate fi pus pe piață fără să fie autorizat de Agenția Națională a Medicamentului, ale cărei reguli sunt în concordanță cu cele ale autorității europene în domeniu. „Acest lucru trebuie respectat cu sfințenie, ceea ce s-a și întâmplat”, a conchis prof. dr. Ceaușu.