Medici de la Maternitatea „Cuza Vodă” din Iași au realizat o intervenție chirurgicală intrauterină, la o femeie cu sarcină gemelară, de 20 de săptămâni, unul dintre fetuși perfect sănătos, celălalt cu malformații grave, conducerea unității medicale susținând că operația este o premieră națională.
Directorul Maternității „Cuza Vodă” din Iași, Mircea Onofriescu, a declarat, vineri, într-o conferință de presă, că medicii unității au realizat o intervenție chirurgicală dificilă, în cazul unei gravide de 21 de ani, cu 20 de săptămâni de sarcină, transmite corespondentul MEDIAFAX.
Femeia risca să-și piardă gemenii, unul dintre ei având malformații grave.
Unul dintre medicii care a realizat intervenția, Dragoș Nemescu, a afirmat că între cei doi fetuși nu exista un perete despărțitor, aceștia având placentă comună.
Mai mult, unul dintre fetuși avea malformații grave și ar fi afectat și viața celuilalt fetus, perfect sănătos.
„Sarcina risca să se oprească și să se piardă. Pentru a preîntâmpina acest lucru, s-a coagulat cordonul ombilical în cazul fetusului cu probleme. Astfel, estimăm pe viitor o evoluție a fătului normal. Ambii rămân în uter până la naștere”, a afirmat medicul Dragoș Nemescu.
Problemele în cazul sarcinii au fost descoperite în timpul unui control medical de rutină.
Astfel, medicii au constatat că unul dintre fetuși s-a dezvoltat fără inimă, fapt care nu permitea dezvoltarea normală și a celuilalt făt.
Fătul fără cord avea și alte malformații grave, iar în cazul în care nu se recurgea la intervenția intrauterină de deconectare a acestuia de la inima care îl ținea în viață ar fi afectat și viața fătului sănătos.
„S-a pătruns în cavitatea uterină cu o pensă electrică bipolară și s-a coagulat cordonul ombilical al fătului bolnav. Astfel, fătul nu se va mai dezvolta și nu mai poate periclita viața celuilalt geamăn. Sperăm că mama va naște un copil sănătos”, a explicat medicul Mircea Onofriescu.
El a spus că intervenția, unică în România, se practică în doar câteva centre medicale din Europa.
Mircea Onofriescu susține că astfel de cazuri sunt extrem de rare, în lume fiind întâlnit un caz la 25.000-30.000 de nașteri.
