Ministrul Sănătății, Ion Bazac, supune, miercuri, spre aprobare Guvernului României, hotărârea privind înființarea Registrului Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice.
Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice va funcționa ca instituție publică cu personalitate juridică, în subordinea
Ministerului Sănătății, și va fi finanțat de la bugetul de stat, din donații, sponsorizări și din alte surse, conform legii.
Activitatea acestuia se va realiza, la nivel teritorial, prin trei Centre de Transplant de Celule Stem: în București, Timișoara și Târgu Mureș.
Potrivit documentului, vor fi opt Centre de Recrutare și Testare Primară care se vor înființa în București, Cluj, Constanța, Craiova, Galați, Iași, Târgu Mureș, Timișoara.
Registrul va funcționa cu un număr total de 40 de posturi, asigurate prin redistribuire din cadrul unităților subordonate Ministerului Sănătății.
Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice va urmări coordonarea activității de donare de celule stem hematopoetice periferice și
centrale, crearea și gestionarea unei baze de date pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, cât și interconectarea obligatorie cu organismele similare internaționale.
Potrivit MS, Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoetice va avea, în principal, următoarele atribuții: înființarea și gestionarea bazei de date securizate cu donatorii voluntari de celule stem hematopoetice periferice și centrale, promovarea activității de donare de celule stem hematopoetice periferice și centrale conform standardelor europene, colectarea și analizarea celor mai noi date în domeniu, pentru monitorizarea riscurilor cu influența directă asupra calității activității de donare de celule stem hematopoetice periferice și centrale, cât și interconectarea cu instituțiile similare internațional, în vederea găsirii unor donatori compatibili pentru pacienții care nu și-au găsit donator în România.
Potrivit MS, în România, șansele de a găsi un donator compatibil pentru pacienții diagnosticați cu boli hematologice maligne, cu evoluție severă, care nu pot face autotransplant și care nu au nici donator înrudit sunt destul de scăzute. Pentru a da o șansă de vindecare acestor pacienți, se impunea înființarea unei instituții care să poată gestiona o bază de date privind persoanele fizice, care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem pentru tratamentul unor pacienți cu hemopatii maligne.
Prin acest proiect, Ministerul Sănătății își propune să ofere pacienților diagnosticați cu boli hematologice maligne, cu evoluție severă, șanse reale de
vindecare în România, creând astfel premisele care conduc la creșterea speranței de viața a acestora.
De asemenea, realizarea Registrului ar duce, în scurt timp, la realizarea unor economii semnificative, prin efectuarea unui număr mult mai mare de proceduri în
România și scăderea numărului de proceduri în străinătate, se precizează în proiectul MS, prezentat Guvernului.
