Mutațiile genetice care sporesc riscul de declanșare a nașterilor premature au fost identificate de cercetătorii americani, în cadrul unui studiu coordonat de National Institutes of Health (NIH), informează BBC News Online.
Studiul coordonat de NIH a descoperit aceste mutații atât în ADN-ul mamelor cât și în cel al bebelușilor lor.
Se pare că aceste mutații dețin un rol important în controlarea reacțiilor imunitare ale organismului, care pot să inducă travaliul, atunci când acestea devin prea puternice.
Nașterea prematură, care afectează aproximativ 7% din totalul nașterilor din Marea Britanie, reprezintă unul dintre cei mai periculoși factori care amenință sănătatea bebelușului în viitor.
Cauzele nașterilor premature sunt insuficient cunoscute în prezent, infecțiile și alte complicații medicale fiind vinovate în anumite cazuri.
Studiul a analizat 700 de mutații ale ADN-ului din 190 de gene aparținând atât unor femei care au născut prematur, cât și altor femei care au născut la termen. Medicii au testat și bebelușii încercând să găsească aceste mutații.
Căutările oamenilor de știință s-au îngustat până aceștia au ajuns la doar câteva mutații genetice, descoperite cu o frecvență mai mare în cazul femeilor care au născut prematur, și în bebelușii lor.
În special bebelușii care erau purtătorii genei „Interleukin 6 receptor” se confruntă cu un risc sporit de a se naște prematur. Interleukin 6 este produsă de către celulele organismului ca reacție în fața infecțiilor și are un rol important în apariția inflamațiilor. Concentrații ridicate de Interleukin 6 în lichidul amniotic și în fluxul sangvin al bebelușului au fost asociate cu declanșarea nașterii premature.
