Oamenii de știință au identificat o nouă genă implicată în creșterea părului, această descoperire putând deschide calea pentru punerea la punct a noi tratamente împotriva calviției masculine, potrivit unui studiu publicat, miercuri, în revista Nature, informează AFP.
O echipă de cercetători coordonată de Angela Christiano, de la Universitatea Columbia din Statele Unite ale Americii, a identificat o nouă genă, numită APCDD1, care se află la originea unei forme rare de calviție, hipotricoza simplex ereditară.
Această afecțiune este provocată de diminuarea foliculilor de păr, un proces observat și în cazul calviției masculine: firele de păr cresc din ce în ce mai subțiri.
„Deși cele două fenomene au în comun același proces fiziologic, gena care declanșează hipotricoza simplex ereditară nu poate să explice complexitatea calviției masculine”, a declarat coordonatoarea acestui studiu.
Identificarea genei APCDD1 a fost realizată cu ajutorul unei analize a datelor genetice prelevate de la câteva familii pakistaneze și italiene, cu membri care sufereau de hipotricoză simplex ereditară. Cercetătorii au descoperit o mutație a genei APCDD1, situată într-o regiune a cromozomului 18, implicată și în alte forme de cădere a părului.
Oamenii de știință americani au demonstrat că gena APCDD1 inhibă o cale de semnalizare celulară, denumită calea WNT, al cărei rol în controlarea creșterii firelor de păr a fost deja evidențiat în cadrul unor studii anterioare, efectuate pe șoareci.
