Gemenele din Vulturești și fetița cu talasemie, ajutate de deputatul Andreica

– Deputatul PLD de Suceava Romică Andreica a oferit câte 5 milioane de lei vechi celor două familii cu copii bolnavi
Gemenele din comuna Vulturești și fetița din Horodniceni care suferă de talasemie majoră au primit din partea deputatului PLD de Suceava Romică Andreica câte 5 milioane de lei vechi. Deși deputatul a dorit să rămână anonim, spunând că nu vrea să se interpreteze gestul său ca fiind unul politic, noi am insistat să fie de acord cu publicarea numelui pentru a arăta că și oamenii politici pot fi sensibili la necazurile celor din jur. Cei 10 milioane de lei vechi atât de necesari celor două familii care au copii bolnavi vor ajunge la cele trei fetițe prin intermediul nostru, așa cum a dorit deputatul Andreica.
Cele două gemene au șase ani și jumătate, mult prea puțin pentru a duce pe umeri „blestemul” unor boli rare și grave. F. S. suferă de pubertate precoce, fiind dezvoltată hormonal ca un copil de cel puțin 12 ani. Fata are menstruație de la vârsta de 4 ani, uterul mărit și chisturi pe ovare, iar cealaltă fetiță are trei sâni, doi sâni pe partea stângă și unul pe partea dreaptă. Fetele sunt crescute cu mari sacrificii de către mama lor, și de bunicii materni. Veniturile familiei sunt foarte reduse, având în vedere cerințele care se impun pentru creșterea celor două fete. În ciuda bolilor de care suferă, fetele sunt foarte dezghețate, știu multe poezii, cântece, desenează foarte frumos și abia așteaptă să meargă la școală.
La doar 4 ani, Patricia Mihaela Mateiu, din satul Brădățel, comuna Horodniceni, este „măcinată” de o boală ereditară gravă. Când avea doar 9 luni de zile, medicii au diagnosticat-o cu talasemie – formă majoră, boală de care suferă și surioara ei mai mare, doar că aceasta are o formă mai ușoară. Boala fetelor este moștenită de la părinți, Gavril și Viorica Mateiu fiind ambii diagnosticați cu talasemie minoră. Din păcate, Patricia este cel mai rău afectată de această boală. Viorica, mama fetiței, ne-a povestit că fetița are o anemie foarte mare. Îi scade foarte repede hemoglobina din sânge. „Pentru tratamentul talasemiei majore trebuie să-i fac transfuzii de sânge regulate, nu-i dau fier pentru că în timp se acumulează în cantități toxice. Trebuie să-i reduc excesul de fier cu un medicament numit Desferal. Supraviețuirea pe termen lung este direct legată de tratamentul cu Desferal. Dizolv Desferal, care i se acordă gratuit, în apă distilată, pe care o cumpăr din farmacie, circa 1 milion de lei lunar, și cu ajutorul unui aparat special pot să-i administrez acest tratament. Fac acest lucru noaptea, pentru că este mai liniștită, deoarece trebuie să stea 10 ore în continuu conectată la aparat”, ne-a spus femeia.
Poate că gestul deputatului Romică Andreica îi va determina și pe alți politicieni să se implice în CAMPANIA MONITORUL DE SUCEAVA „Fă fericit un copil” sau în cazurile sociale disperate pe care le prezentăm în paginile Monitorului.