Două mutații genetice, studiate de două echipe de cercetători europeni, cresc de șapte ori riscul de apariție a calviției, care afectează 40% dintre bărbați și femei, conform unor studii independente publicate, duminică, în revista britanică Nature genetics, informează AFP.
Două grupuri de cercetători, conduse de Axel Hillmer de la Universitatea din Bonn și de Tim Spector de la King’s College of London, au descoperit variațiile cromozomiale vinovate de apariția calviției „obișnuite”, denumită și „alopecie androgenetică”, o afecțiune ereditară în 80% din cazuri.
Căderea părului începe de la tâmple, continuă pe frunte și apoi pe vârful craniului. Mult mai răspândită la bărbați, ea poate fi întâlnită și la femei.
Până în prezent se știa că forma obișnuită de calviție este cauzată de un exces de hormoni masculini. Aceste studii recente – efectuate pe 1.125 de bărbați și, respectiv, 296 bărbați din Europa, afectați de calviție – au arătat că subiecții cercetărilor suferă o mutație a genei responsabilă cu funcționarea receptorului pentru hormonii masculini (cromozomul X), dar și mutații ale cromozomului 20. Aceste mutații afectează 14% din populație, care se vede amenințată cu un risc de șapte ori mai mare de a-și pierde podoaba capilară.
Mutațiile cromozomului 20 se produc la nivelul a două gene, PAX1 și FOXA2, al căror rol în pierderea părului nu a putut fi încă descoperit.
„Prevenirea calviției, înainte ca aceasta să apară, ar putea conduce la o terapie mai eficientă decât atunci când trebuie să tratezi căderea părului”, a adăugat Tim Spector.
