Larisa Szilagy din Cîmpulung Moldovenesc are numai trei anișori și jumătate. Își dorește să alerge cu alți copii, să meargă la grădiniță, să se joace, să zîmbească. Este un copil frumos și cuminte și ar vrea și ea să aibă de ziua ei pe masă un tortuleț și în jur multe baloane… Pentru ea însă, fără sprijinul oamenilor cu suflet, aniversarea a patru ani de viață ar putea să nu mai vină niciodată…
Larisa are nevoie urgentă de o operație pe inimă. Dreptul ei la viață se numără acum în zile și se pare că este de cel mult o lună. Și se numără în bani. Doar vreo 2000 de euro, sumă de nimic pentru un afacerist mediu sau chiar pentru un « șmecher » cu ceva stare, o despart la ora actuală pe fetiță de viață. Sau de neființă.
Mama fetiței, Liliana Sabie, ne povestește cu durere că micuța are o malformație congenitală a inimii, „o gaură de 13 milimetri care tot crește și medicii ne-au spus că, atunci cînd va ajunge la mușchiul inimii, copilul va muri”. Boala a fost descoperită cînd fetița avea aproape doi ani, din întîmplare. Simptome de răceală banală, în aparență, au determinat mama să o ducă pe micuță la specialiști. La spitalul cîmpulungean i s-a pus primul diagnostic și a fost îndrumată spre unități sanitare mai mari, din țară. După multe drumuri, Liliana și Larisa au ajuns la Institutul Inimii din Cluj. Diagnosticul medicilor cîmpulungeni a fost confirmat și mamei disperate i s-a spus deschis că nu există tratament pentru suferința copilului, ci doar posibilitatea unei intervenții chirurgicale. Fetița era atunci prea mică pentru operație, așa că au așteptat un moment mai potrivit, cu speranța că va supraviețui. Multe drumuri au trebuit să facă mama și fetița pe la doctori, pentru a ști sigur care este evoluția afecțiunii. Asta, în condițiile în care cele două trăiesc dintr-un ajutor social și din alocația copilului. „Înainte, am lucrat la o păstrăvărie, dar a trebuit să las slujba, pentru că fata făcea crize tot mai des și are nevoie să fie supravegheată tot timpul. Trăim din ajutorul social, din un milion și patru sute de milioane de lei pe lună, și din alocația fetei. Aș vrea să muncesc, dar din cauza copilului nu pot merge nicăieri”, spune Liliana Sabie.
Cînd copilul a ajuns la vîrsta necesară pentru operație, lucrurile au devenit deja urgente. „Acum doctorii ne-au spus că trebuie făcută operația urgent, în cel mult o lună, altfel copilul va muri. Totul ne costă 180 de milioane de lei, iar eu am reușit să strîng numai 100 de milioane. Mai avem nevoie de încă 80 de milioane și nu știu dacă voi reuși să îi adun la timp. O liniștesc mereu, îi spun că va fi bine, că o să se joace din nou cu copiii, dar îmi este teamă că nu voi reuși”, ne-a mărturisit plîngînd tînăra femeie.
Situația copilului este cu atît mai dureroasă, cu cît medicii au dat un verdict foarte clar. „Mi-au spus că, dacă reușim să facem operația, fetița va fi cu siguranță vindecată și va crește ca orice copil normal. Dacă nu face operația, va muri sigur, foarte curînd, și mi-au spus să nu-mi fac iluzii că se poate întîmpla o minune, pentru că nu va fi posibil”.
Pentru a se cîștiga viață pentru Larisa, oamenii cu suflet pot face donații în contul RO84BPOS80501322418, deschis la BancPost Cîmpulung Moldovenesc pe numele Liliana Sabie, sau pot participa cu donații directe, în urna ce va fi plasată la un mic spectacol umanitar organizat duminică, de la ora 17, în sala cantinei de actorul Lucian Dragotă. „Cine poate rupe cît de puțin din puținul lui pentru a ajuta acest copil, îl rog să o facă. Gîndiți-vă cu toții că acela care dă acum bani pentru un copil nevinovat, e ca și cum îl împrumută la nevoie pe însuși Dumnezeu”, ne-a spus actorul cîmpulungean.
