Descoperirea ce răstoarnă certitudini medicale existente timp de decenii despre bolile cardiovasculare



Patru mutații rare ale unei gene reduc cu 40% riscul maladiilor coronariene, au descoperit cercetătorii americani, care au analizat ADN-ul unui grup de aproximativ 4.000 de persoane.
Această descoperire va permite dezvoltarea unor tratamente noi împotriva afecțiunilor cardiovasculare, au apreciat oamenii de știință, al căror studiu a fost publicat miercuri în revista americană New England Journal of Medicine.
Grăsimile din sânge, care iau mai multe forme – colesterolul „rău” (LDL), colesterolul „bun” (HDL) și trigliceridele – sunt asociate cu riscul apariției bolilor cardiovasculare.
În acest studiu, cercetătorii au pus accentul pe rolul trigliceridelor: un număr prea mare de trigliceride din sânge contribuie în mare măsură la bolile cardiovasculare. În schimb, un nivel prea ridicat al colesterolului „bun” (HDL) nu este atât de periculos pe cât se credea.
„Testele clinice recente efectuate asupra moleculelor care cresc nivelul colesterolului «bun», în combinație cu rezultatele noastre genetice, sunt pe cale să răstoarne certitudini medicale existente timp de decenii”, a precizat Sekar Kathiresan, directorul serviciului de cardiologie preventivă la Massachusetts General Hospital și principalul autor al studiului.
Multă vreme s-a crezut că un nivel prea redus al colesterolului „bun” (HDL) reprezintă un factor important în dezvoltarea bolilor cardiovasculare, însă „datele noastre genetice indică faptul că adevărata cauză nu ar fi un HDL prea scăzut, ci un nivel crescut al trigliceridelor”, a adăugat Sekar Kathiresan.
În timp ce riscul presupus de nivelul prea ridicat al colesterolului „rău” a fost stabilit cu claritate în patologiile coronariene, rolul unui nivel insuficient al colesterolului „bun” și influența trigliceridelor au rămas deocamdată incerte.
Totuși, această cercetare genetică a arătat că persoanele purtătoare ale unei mutații genetice denumite APOC3 aveau un nivel al trigliceridelor cu 40% mai scăzut.
Astfel, nivelul normal în sânge al acestor lipide este de cel puțin 150 de miligrame pe decilitru (mg/dL). În cazul subiecților purtători ai mutației genei APOC3, nivelul trigliceridelor era de aproximativ 85 mg/dL, reducând substanțial riscul cardiovascular, potrivit oamenilor de știință americani.
Surse: Mediafax, Broad Institute, MedPageToday
Teodora Nicolau



Recomandări

Spitalul Clinic de Urgență Suceava, recunoscut de Ministerul Sănătății ca „Centru de expertiză în boli rare în domeniul bolilor renale rare”

Spitalul Clinic de Urgență Suceava, recunoscut de Ministerul Sănătății ca „Centru de expertiză în boli rare în domeniul bolilor renale rare”