Ministrul Sănătății, Cseke Attila, afirmă că specialiștii MS vor elabora un proiect de lege pentru a reglementa studiile clinice pe care medicii din spitalele publice din România le fac pe pacienți internați în aceste unități pentru testarea unor medicamente, la comanda companiilor farmaceutice.
„Anul trecut, am avut un proiect de modificare a legislației privind efectuarea studiilor clinice pentru a reglementa mai clar partea financiară a acestor studii. Chiar dacă au fost dezbateri aprinse, n-am renunțat la acest proiect și de aceea anul acesta vom reveni cu un proiect de lege, pentru că nu se poate ca banii pentru aceste studii clinice să meargă exclusiv la medici, în condițiile în care pacienții pe care sunt făcute studiile sunt internați în spitalele publice, pe banii ministerului sau ai autorităților locale”, a spus, vineri, într-o conferință de presă, la Oradea, ministrul Cseke Attila, citat de corespondentul MEDIAFAX.
Răspunzând întrebărilor unui jurnalist, care a semnalat că în spitalele din Oradea se fac studii clinice fără ca medicii care le coordonează să fi încheiat contracte cu spitalele și fără ca acestea să beneficieze de fonduri din partea companiilor farmaceutice, ministrul Sănătății a afirmat că responsabilitatea pentru aceste situații aparține Agenției Naționale a Medicamentului, care este datoare să facă verificări.
În schimb, a spus Cseke, Ministerul Sănătății poate iniția modificarea legislației astfel încât medicii care fac studii clinice să fie obligați prin lege să le declare și să verse spitalelor un procentaj din încasările de la companiile farmaceutice.
Ministrul Sănătății a precizat că, deși în acest an vor fi distribuite cetățenilor români cardurile electronice de sănătate, acestea nu vor conține informații referitoare la studiile clinice în care asigurații au fost implicați.
