Copiii cu boli grave, între speranță și resemnare

Sunt copii pentru care clipa de acum este cea mai importantă, pentru că poate fi și ultima. Sunt copii, tineri, adulți care se gândesc cu teamă că nu vor mai prinde ziua de mâine, că nu vor mai vedea lumina zilei. Cei mai mulți s-au obișnuit cu boala, dar continuă să spere că se vor face bine într-o bună zi. Statisticile arată că peste 2.000 de români așteaptă să facă un transplant de rinichi, de ficat, de inimă sau de pancreas. Ei se află pe liste de ani de ani de zile, iar mulți și-au pierdut orice speranță. Pentru cei mai mulți bolnavi, viața a devenit o luptă mult prea grea, din care speră, însă, să iasă învingători. Este dureros să vedem în jurul nostru copii cu boli foarte grave. Și, totuși, vedem în trupuri fragede o mare determinare și dorință de a se face bine.
Ani de zile de așteptare, pentru un transplant Șeful Centrului de Dializă din cadrul Spitalului Județean „Sf. Ioan cel Nou” Suceava, dar și al Secției de Nefrologie, doctorul în medicină Mihai Ardeleanu, ne-a spus că în fiecare lună la Suceava vin trei, patru pacienți noi cărora li se recomandă un transplant renal. Bolnavii sunt trimiși la clinicele mari din țară, unde se înscriu pe liste de așteptare pentru un transplant de rinichi. Perioada de așteptare poate fi de la câteva luni la câțiva ani. Copiii sunt trimiși direct la Spitalul Clinic de Urgență „Sf. Maria” Iași.
Alți minori, însă, au dobândit la naștere boli foarte grave.
Șase suflete, în două camere Getuca Georgiță, din comuna Vicovu de Sus, are 10 ani și suferă de o boală foarte gravă. Minora se încadrează în gradul I de handicap grav cu însoțitor, fiind diagnosticată cu tumoră Wilms (operată), retard psihomotor mediu cu nedezvoltarea limbajului. Starea materială a familiei este precară, cei șase membri ai familiei locuind într-o casă cu doar două camere.
Lunar, Getuca merge la Iași pentru tratament. Ea are nevoie de o intervenție chirurgicală, în măsura în care starea de sănătate îi va permite. Această fetiță a urmat trei ani un tratament cu citostatice. Minora nu a fost integrată în nici o formă de învățământ. Cei care pot să-i aducă o bucurie cât de mică acestei copile pot să sune la Primăria din Vicovu de Sus sau la Protecția Copilului Suceava, telefon 0230 520 172.
Nu au bani pentru operație Irina Ursu are 8 ani și locuiește împreună cu familia în comuna Moara. Ea a fost diagnosticată la naștere cu Sindrom Plurimalformativ, Sindrom Floppy, retard psihomotor sever cu nedezvoltarea limbajului, incontinență sfincteriană, Palatoschizis.
Irina a fost supusă mai multor intervenții chirurgicale la București, fiind necesară o altă intervenție chirurgicală pentru îmbunătățirea stării de sănătate.
Situația materială a familiei este precară, cei patru membri ai familiei locuind într-o singură cameră, aceștia neavând posibilitatea să suporte costurile unei intervenții chirurgicale.
Minora este integrată în cadrul Grădiniței Speciale Fălticeni, fiind luată la sfârșit de săptămână în familie. Familia acestei fetițe poate fi ajutată, chiar și cu un sfat, de către cei care trec prin situații asemănătoare, la telefonul 0230 536 027.
Proteză pentru o mână în „pensă de crab” Vlad Haralambie Airinei (Adâncata) are aproape nouă ani și a fost diagnosticat la naștere cu sechele de maladie amiotică: mâna dreaptă în „pensă de crab”; picior varus equin congenital bilateral (multiplu operat); matatarsus varus rezidual stâng și rotație tibială stângă. Băiatul are tulburări majore de statică și mers. Vlad a fost operat și de ureterohidronefroză stângă prin stenoză de joncțiune uretro – vezicală. Până în prezent, minorul a suferit opt intervenții chirurgicale la București, dar încă are nevoie de alte intervenții chirurgicale la membrele inferioare și eventual o proteză la mâna dreaptă. Minorul este elev în clasa a II-a, la Școala Generală din Adâncata.
Vlad are nevoie de prieteni adevărați, are nevoie de oameni care să-i dea speranță, cu care să vorbească, să-și împartă bucuriile și necazurile.
Dar el mai are nevoie și de bani pentru a-și procura o proteză pentru mâna dreaptă în „pensă de crab”. Nu ezitați să sunați la numărul de telefon 0230 528 719 sau la Protecția Copilului Suceava, pentru a veni în sprijinul acestui copil și al familiei lui.
Aproape 400 de minori cu handicap În sistemul de protecție a copilului Suceava se află 377 copii și tineri încadrați într-o categorie de persoane cu handicap. Direcția de Asistență Socială și Protecția Copilului are două centre de zi destinate copiilor cu dizabilități din comunitate și două centre de recuperare, care asigură servicii copiilor din sistemul de protecție și din comunitate (kinetoterapie, logopedie, recuperare medicală, recuperare prin educație, consiliere). Echipa mobilă din cadrul Protecției Copilului oferă servicii de specialitate pentru 178 de copii cu dizabilități din comunitate (consiliere, logopedică, terapie psihologică, logopedică și kinetoterapie).
„Serviciul de evaluare complexă și echipa mobilă a evaluat și consiliat la domiciliu, anul trecut, 62 de copii cu dizabilități și familiile acestora.
189 de copii cu dizabilități au fost orientați către învățământul de masă cu arie curriculară adaptată. În acest sens, au fost semnate protocoale de colaborare cu 16 primării, având ca scop respectarea drepturilor copilului cu dizabilități.
Copiii cu boli grave au nevoie de servicii specializate, de personal calificat, de bani pentru a putea să beneficieze de cele mai bune tratamente”, ne-a declarat purtătorul de cuvânt al Direcției de Asistență Socială Suceava, Nicoleta Lența.