Condamnați de două ori la moarte: o dată de boală și o dată de autoritățile care nu le asigură medicația

165 de oameni din județ au primit o dublă sentință la moarte: una de la boală și una de la autoritățile care ar trebui să le asigure medicația, dar nu o fac. Este vorba de pacienții cuHIV/SIDA, careau fost condamnați încă de acum șase luni, de când tratamentul lor nu a mai putut fi procurat decât parțial sau chiar deloc. Chinuiți de boală și de lupta umilitoare cu sistemul, disperarea pacienților a atins cote maxime. „Am 25 de ani și doi copii. Sunt divorțată, iar dacă eu mor, pe ei cine-i crește?”, își strigă durerea Sorina, o tânără care a avut ghinionul să fie infectată cu virusul ucigaș pe când era un copil, din cauza unei transfuzii cu sânge netestat. Povestea ei ilustrează drama celor peste o sută de bolnavi cu HIV/SIDA din județ care, la fel ca Sorina, nu reușesc să-și țină boala sub control, cu ajutorul terapiei, pentru că Spitalul Suceava nu le asigură medicația de care au nevoie.
Terapia antiretrovirală a persoanelor seropozitive ar trebui să fie asigurată gratuit de stat, însă de la finele lui 2013 banii alocați în acest scop au fost tot mai puțini. Primele sincope în asigurarea tratamentului au apărut în noiembrie, când bolnavilor li s-a asigurat doar o parte din tratament, pentru ca în decembrie și ianuarie medicamentele care-i țineau în viață să dispară complet din schemă. Problemele au continuat în februarie și martie, când pacienții au primit doar jumătate din rețetă. În aprilie, în ciuda promisiunilor de stingere a crizei, prin alocarea unui buget mai mare, problema a rămas aceeași: bolnavii continuă să primească mai puține medicamente decât au nevoie pentru a supraviețui.
Pacienții: Un tratament incorect și tardiv provoacă boli oportuniste și generează costuri mai mari pentru sistem
Dorina Vasile, președinta Asociației Red Ribbon Fălticeni, care luptă pentru drepturile pacienților seropozitivi, spune că schemele curative improvizate generează mai multe costuri pentru autorități decât un tratament corect și la timp. Și asta, deoarece întreruperea medicației duce la instalarea unei rezistențe față de tratament, iar persoanele seropozitive încep să se confrunte cu bolile oportuniste. „În lipsa medicamentelor, unul dintre bolnavi a ajuns la spital cu imunitatea slăbită. A stat o săptămână internat, iar ca să-l repună pe picioare medicii au cheltuit bani din care i se putea cumpăra tratamentul pe două luni. Au fost niște fonduri irosite. Consider că este rea-voință din partea ordonatorului de credite, în speță Spitalul Județean de Urgență, care refuză să cumpere medicamente din tot bugetul de care dispune, iar apoi să ceară suplimentare de fonduri, deși s-a dat drumul la achiziții”, a spus Dorina Vasile.
Conducerea Direcției de Sănătate Publică: Problema are rezolvare imediată, dar ține de Spitalul Suceava
Pentru Direcția de Sănătate Publică Suceava, reprezentantul ministerului în teritoriu, problema seropozitivilor nu este simplă, însă are rezolvare. Și încă una imediată. Soluția ține de Spitalul Județean de Urgență, unitatea care gestionează fondurile pentru bolnavii cuHIV/SIDA. Care ar fi mecanismul prin care pacienții ar primi o nouă șansă la viață explică directorul ajunct al DSP, dr. Cătălina Zorescu: „Spitalul poate comanda medicamente în contul lunilor viitoare. Iar pentru asta tot ce trebuie să facă este să renegocieze contractele cu furnizorii de medicamente, care în prezent pretind plata la 60 de zile. O renegociere care ar prelungi termenul de plată la 90 sau la 120 de zile ar permite spitalului să refacă stocurile de medicamente, urmând ca lunile rămase descoperite din punct de vedere financiar să fie bugetate printr-o rectificare ulterioară. Cei de la spital se cramponează însă de acea trimestrializare care se referă la plată și nu la achiziții. Noi nu putem cere o suplimentare de fonduri de la minister, atâta timp cât nu sunt angajate toate sumele. Banii alocați la ora actuală nu sunt suficienți, dar prin acea renegociere s-ar atinge un nivel optim în ceea ce privește asigurarea medicației. Dar spitalul se teme să facă datorii, fiindcă arieratele reprezintă un criteriu de neperformanță și conduc la sancționarea managerului”.
Cum justifică reprezentanții Spitalului Suceava lipsa medicamentelor pentru bolnavii de HIV/SIDA
În replică, conducerea Spitalului Județean de Urgență Suceava transmite, prin vocea directorului adjunct medical, dr. Tiberius Brădățan, că soluția propusă de DSP este una ilegală și atrage după sine o pedeapsă penală: “Legea Finanțelor Publice este categorică. Plata se face la maxim 60 de zile. Eu nu pot să trec peste acea trimestrializare, atâta timp cât ministerul îmi dă voie verbal, dar nu și printr-un document oficial. Dacă nu mă supun normelor în vigoare, risc să fiu tras la răspundere de Curtea de Conturi. Mai mult, această încălcare legislativă ar duce la blocarea conturilor și la intrarea în incapacitate de plată a spitalului. Dacă spitalul nu mai poate funcționa, bolnavii vor muri”, a declarat dr. Tiberius Brădățan, cu precizarea că spitalul nu face economii când vine vorba de sănătatea persoanelor seropozitive, cheltuind fiecare leu exact așa cum prevede legea, însă fondurile sunt insuficiente, ceea ce înseamnă că nici tratamentul nu poate fi asigurat în proporție de 100%.
Reamintim că, în 2014, bugetul total alocat pentru bolnavii de HIV/SIDA este de 2,851 milioane de lei. La acest buget se adaugă și suma restantă de 281 mii lei, destinată achitării medicamentelor achiziționate la finele lui 2013 și rămase neplătite. Pe trimestre, sumele aprobate sunt următoarele: trimestrul I – 404 mii lei, trimestrul II – 974 mii lei, trimestrul III – 973 mii lei, trimestrul IV – 500 mii lei.