Bugetul pentru programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei crește cu aproape 81 la sută, iar aproape 160 de persoane sub 18 ani vor beneficia pentru prima dată de tratament profilactic, în valoare de 90.000 de lei pe an pentru fiecare pacient, a anunțat Oana Costan, director în CNAS, informează Mediafax. „Pentru prima dată, în 2014, programul național de tratament al hemofiliei și al talasemiei a fost restructurat în funcție de nevoile pacienților și de recomandările specialiștilor. În acest context, putem spune că bugetul pentru programul național al hemofiliei și al talasemiei crește cu 81 la sută, de la 31.548.081 de lei la 56.765.000 de lei. Totodată, pentru prima dată, aproape 160 de persoane cu hemofilie, cu vârsta de până în 18 ani, vor primi tratament profilactic în valoare de 90.000 de lei pe pacient pe an”, a declarat directorul Direcției de programe curative din cadrul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, Oana Costan, la conferința MEDIAFAX cu tema Ziua Internațională a Hemofiliei.Oana Costan a precizat că sunt 960 de bolnavi cu hemofilie cu substituție „on demand” (la cerere).De asemenea, Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei a fost extins în 2014 în mai multe unități sanitare, a mai spus Oana Costan. Ea a dat ca exemplu pentru București Spitalul Foișor și Spitalul de Urgență Floreasca.




