Cercetătorii au identificat o enzimă care ar putea vindeca autismul

Cercetătorii americani au anunțat că au reușit să suprime simptomele retardării mentale și ale autismului la cobai prin inhibarea unei enzime care acționează asupra conexiunilor cerebrale, descoperire care deschide noi căi pentru posibile tratamente ale acestor boli, informează AFP.
După o serie de experimente asupra cobailor de laborator, cercetătorii de la Institutul de tehnologie din Massachusetts (MIT) au demonstrat că pot anula distrugerile cerebrale caracteristice sindromului x-fragil inhibând enzima cheie numită PAK, potrivit unui studiu publicat în revista Proceedings of the National Academy of Sciences.
Sindromul X-fragil este cauza cea mai frecventă a retardării mintale și principala cauză genetică a autismului, o tulburare de dezvoltare diagnosticată din ce în ce mai frecvent în rândul copiilor.
La originea sindromului stă un defect genetic la nivelul cromozomului X. Este vorba despre o mutație a genei FMR1 (Fragile X Mental Retardation) care codifică proteina ce asigură în principal sănătatea celulei nervoase din creier.
Cercetătorii speră ca această descoperire să conducă la noi tratamente împotriva acestor boli grave.