Genele specifice schizofreniei au fost identificate de cercetători, descoperirea putând sta la baza conceperii unor medicamente care să vindece această maladie, potrivit unui studiu preluat de Reuters.
Echipa medicilor de la Imperial College London și GlaxoSmithKline au analizat mostrele de țesut cerebral donate, în scopuri științifice, de 23 de persoane sănătoase și de 28 de pacienți care au suferit de schizofrenie. Medicii le-au comparat ulterior cu alte mostre din Statele Unite.
Cercetătorii au descoperit că 49 de gene din mostrele cerebrale prelevate de la pacienții schizofrenici prezintă anumite anomalii în timpul procesului de comunicare dintre celulele cerebrale.
Cercetătorii consideră că o comunicare defectuoasă între aceste celule reprezintă cauza apariției schizofreniei. Această descoperire va putea conduce la noi metode, precum testarea sangvină, pentru descoperirea unor marcatori sau teste specifice de biorezonanță, care să îi ajute pe medici în diagnosticarea schizofreniei într-un stadiu timpuriu, înainte de schimbarea comportamentală a pacienților.
Schizofrenia, caracterizată prin halucinații, deliruri și alte tulburări de gândire, îi afectează mult mai des pe bărbați decât pe femei și este diagnosticată, de obicei, în cursul adolescenței sau în primii ani ai vieții adulte. Schizofrenia afectează aproximativ 1% din populația planetei.
Deși există anumite medicamente antipsihotice, ele nu reușesc să vindece această maladie mintală și provoacă efecte secundare neplăcute. Cel mai des întâlnit dintre acestea este creșterea rapidă în greutate.
Anumite studii indică faptul că maladia se declanșează atunci când creierul produce prea multă dopamină, iar altă teorie susține că degradarea tecii de mielină care protejează neuronii reprezintă cauza declanșării schizofreniei.
