Trei medicamente compensate, ginkgo biloba, eritropoetina și erdosteina, vor putea fi prescrise din 1 aprilie numai pentru o singură boală și nu mai multe decât cele pentru care au primit autorizație de punere pe piață, cum s-a întâmplat până acum, a anunțat, ieri, secretarul de stat Vasile Cepoi.
Astfel, ginkgo biloba se va utiliza numai în faza predemențială a bolii Alzheimer, eritropoetina va fi prescrisă doar în insuficiența renală cronică, iar erdosteina va fi prescrisă doar în afecțiunile pulmonare obstructive cronice, a declarat secretarul de stat în Ministerul Sănătății.
Vasile Cepoi a precizat că aceste recomandări sunt cuprinse într-un raport al institutului britanic NICE, realizat la cererea Ministerului Sănătății în cadrul unui proiect al Băncii Mondiale. Cercetarea a costat aproximativ 89.000 de euro și a vizat evaluarea tehnologiilor medicale, adică un raportul cost-eficiență al unor tratamente.
Secretarul de stat a mai spus că pentru rețetele compensate de ginkgo biloba au fost dați 16 milioane de euro în 2011, fără a putea spune că produsul și-a dovedit eficiența comparativ cu banii plătiți.
De asemenea, pentru eritropoetină s-au plătit 31 de milioane de lei în 2011, iar pentru erdosteină, un milion de lei.
Ginkgo biloba figurează de peste cinci ani în topul primelor 15 medicamente cele mai prescrise de medici din România.
„După analiza institutului britanic NICE, am primit două categorii de recomandări, unele pe care le putem implementa într-un timp scurt, și deja am început demersurile în acest sens, și altele care vor fi implementate într-un timp mediu. Pentru recomandările din prima categorie avem în dezbatere două proiecte de acte normative care se referă la: revizuirea Listei de medicamente compensate și gratuite și modificarea Contractului cadru pentru creșterea eficienței asistenței medicale în spitale și dezvoltarea rețelei de medicină primară”, a explicat, ieri, într-o conferință de presă, secretarul de stat Vasile Cepoi.
În prezent, Agenția Națională a Medicamentului și comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății verifică și identifică și celelalte produse care sunt prescrise în afara autorizației de punere pe piață.
„Mai avem în vedere și unele produse al căror raport cost-beneficiu nu justifică compensarea lor la nivelul de risc pe care îl acoperă. După finalizarea analizelor menționate vom efectua un studio de impact pentru a estima nivelul economiilor realizate și redistribuirea lor pentru acoperirea cheltuielilor cu medicamente”, a mai spus Cepoi.
