Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități a lansat o campanie de strângere de semnături pentru schimbarea legislației referitoare la drepturile copiilor cu dizabilități, în cadrul căreia va fi organizat și un marș public, în 21 martie, se arată într-un comunicat remis MEDIAFAX.
Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD) a lansat coaliția „O singură voce pentru dizabilitate” și o campanie cu același nume, prin care își propune să creeze premisele necesare schimbării cadrului legal privind drepturile copiilor cu dizabilități în România și să atragă atenția asupra abuzurilor și discriminării acestei categorii.
„Prin intermediul acestei, campanii Coaliția își propune să colecteze 100.000 de semnături pentru susținerea proiectului de lege privind drepturile copiilor cu dizabilități”, se arată în comunicat.
Primele evenimente ale campaniei vor avea loc de Ziua Internațională a Sindromului Down, în 21 martie, respectiv un simpozion organizat sub egida Președinției Camerei Deputatilor și un marș public în București, organizat de CEDCD pe traseul Piața Romană – B-dul Lascăr Catargiu – Aviatorilor – Charles de Caulles – Herăstrău, între orele 15.00 și 17.00.
„Lansarea Campaniei «O singură voce pentru dizabilitate» reprezintă pentru noi un pas important din perspectiva promovării drepturilor copiilor cu dizabilități și, totodată, concretizarea unui amplu efort realizat de CEDCD în ultimul an de activitate. Îmi exprim speranța că vocile zecilor de mii de copii cu dizabilități, aflați la marginea speranței și a uitării, vor fi auzite, iar problematica respectării drepturilor lor va dobândi atenția necesară din partea autorităților și a factorilor de decizie”, a declarat președintele CEDCD, Mădălina Turza.
Simultan cu evenimentele din București din 21 martie, în mai multe orașe din țară (Câmpina, Constanța, Petroșani, Deva, Baia Mare, Iași etc), membrii Coaliției vor organiza evenimente publice similare, pentru a susține mesajul comun de respect pentru drepturile copiilor cu dizabilități și necesitatea modificării cadrului legal existent.
De asemenea, în următoarea perioadă, mai mulți membri și parteneri strategici ai coaliției vor organiza evenimente publice destinate promovării problematicii diferitelor tipuri de dizabilitate.
Datele oficiale arată că în România trăiesc aproximativ 700.000 de persoane cu dizabilități, dintre care 90.000 sunt copii.
„Deși este o cifră uriașă raportată la populația României, ea nu reflectă realitatea profundă, deoarece aceste cifre reprezintă doar numărul persoanelor înregistrate cu certificate de handicap. Experiența noastră ne arată că mare parte a familiilor nu și-au înregistrat copiii din lipsa de informare, prejudecăți și din cauza hățișului birocratic. În una din 45 de familii din România există un copil cu dizabilități, iar șansele lor de normalitate în actualul context legal sunt aproape nule. Copiii cu dizabilități nu beneficiază de servicii medicale corespunzătoare, de terapii specializate și nu sunt acceptați în școli și grădinițe. Nu există curiculă adaptată, școli accesibilizate, profesori pregătiți, iar abuzurile și discriminările sunt un fapt cotidian”, se mai arată în comunicatul transmis MEDIAFAX.
